Chef de projets VQM H/F

Description du poste et des missions

Vous souhaitez participer au développement d’une entreprise familiale française, acteur majeur de la santé ? Vous avez envie de rejoindre une équipe opérationnelle dynamique au sein d’une entreprise en croissance, avec d’importants investissements industriels ? Devenez notre chef de projets VQM (H/F).

Leader reconnu en Europe et présent dans le reste du monde, nous développons, produisons et commercialisons des médicaments génériques injectables à destination des hôpitaux et des cliniques. A travers trois sites de production en France et en Allemagne, nous sommes experts dans les domaines des antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables génériques.

Dans le cadre d’un remplacement suite à une mobilité interne, nous recrutons un chef de projets VQM H/F pour nos sites de Luitré (35) et Beignon (56).

Rattaché(e) au Responsable VQM, votre mission consiste à piloter et organiser les activités VQM dans le cadre de projets industriels.

A ce titre, vous :

• Représentez l’Assurance Qualité VQM dans les phases amonts des projets ;


• Proposez et pilotez les stratégies de qualification et de validation d’un projet dans son ensemble ;


• Etablissez un planning d’activités liées au projet, en collaboration avec les équipes de routine ;


• Rédigez ou supervisez la rédaction des plans, protocoles, déviations, rapports VQM en lien avec les projets ;


• Réalisez ou supervisez les essais de qualification/validation ;


• Favorisez la transmission des informations nécessaires au passage en mode routine des projets ;


• Participez aux analyses de risques en lien avec votre périmètre de responsabilité ;


• Vérifiez que les opérations sont réalisées selon les règles de sécurité de l’entreprise ;

Vous pourrez être amené à manager une petite équipe de collaborateurs détachés en mission VQM sur les projets de grande envergure.

Profil souhaité

Vous êtes pharmacien, ingénieur, titulaire d’un diplôme bac+5, ou bénéficiez d’acquis de l’expérience équivalents. Vous avez une expérience d’au minimum 3 ans dans l’industrie pharmaceutique dont une partie avec des missions au sein d’un département qualité ou production. Vous maîtrisez parfaitement les principes de la qualification et de la validation et vous avez des connaissances approfondies dans les utilités et les équipements en lien avec les procédés de répartition aseptique.

Vous avez une bonne connaissance des référentiels réglementaires européens, des guidelines ICH, des dossiers d’AMM.

Autonome, vous êtes force de proposition, avez le sens de l’analyse, un bon esprit de synthèse et de la rigueur. Vous avez de bonnes qualités rédactionnelles (en français et en anglais) et vous aimez des phases de travail sur le terrain (lors de l’exécution de tests notamment).

Doté(e) d’un bon relationnel, vous savez adapter votre niveau de communication, afin de favoriser un travail constructif en équipe et transverse.

CDI temps plein, poste basé à Luitré.

Nous vous proposons de développer vos compétences au sein d’une entreprise dynamique, avec une politique axée sur l’accompagnement de ses salariés et dans une équipe soudée autour d’objectifs communs. Vous bénéficierez d’un parcours d’intégration à votre emploi élaboré par votre Manager et d’un plan de formation spécifique construit avec le service RH. Alors postulez avec un CV et une lettre de motivation pour nous rejoindre sur job@panpharma.fr !

Informations du recruteur

Lieu de la mission