Attaché de Recherche Clinique Expérimenté en Investigation (ARC) H/F

Description du poste et des missions

Au sein du de la Direction de la Recherche Clinique, cellule investigation, le titulaire du poste assiste les médecins et responsables de la recherche dans les différentes étapes de mise en œuvre des protocoles, du traitement des données et de la validation des essais cliniques de phases précoces (phases I-II).

MISSIONS :

• Assister les responsables de recherche dans la gestion des essais cliniques de phases précoces et plus généralement des dossiers de recherche lors des différentes étapes d’une étude clinique, de l’initiation à l’archivage dans le respect de la réglementation


• Organiser des réunions de mises en place des essais avec le promoteur


• Contrôler la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets cliniques dont l’établissement est investigateur


• Suivre les procédures liées aux protocoles d’essai clinique


• Assurer le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d’échantillon, circuit de prélèvement…)


• Contribuer à l’éligibilité des patients


• Gérer le circuit des prélèvements et des médicaments, des examens et des RDV des patients en collaboration avec l’équipe d’infirmières de recherche clinique/infirmières de phases précoces et les assistantes de planification  


• Veiller au suivi des patients en collaboration avec les investigateurs (screening, inclusion, visite de suivi, rappel téléphonique, récupération de données…) et les infirmières de recherche clinique/infirmières de phases précoces


• Recueillir les données, mettre à jour les cahiers d’observations, saisir dans les bases de données


• Suivre les événements indésirables


• Préparer les visites de l’ARC moniteur (mise à disposition des documents, répondre aux demandes de correction…)


• Classer et archiver les documents des études

Profil souhaité

Titulaire d’un Master 2 biologie ou équivalent, complété par une formation ARC, vous possédez une bonne connaissance de la réglementation et maîtrisez la terminologie médicale.

Vous avez acquis une compréhension solide des essais thérapeutiques, idéalement appuyée par une expérience dans la conduite d’essais de phases précoces.

Vous êtes capable d’évaluer la qualité et la fiabilité des données traitées.

Vos qualités relationnelles, votre sens de la communication, votre dynamisme et votre curiosité d’esprit sont reconnus.

Vous faites preuve de rigueur, de méthode, d’organisation et savez gérer les priorités efficacement.

Vous appréciez particulièrement le travail en équipe.

Vous êtes à l’aise dans un environnement exigeant nécessitant une forte implication Un goût prononcé pour le travail en équipe.

Expérience de 3-4 ans exigée.

CDI à temps plein à pourvoir rapidement.

Rémunération selon la grille de la CCN des CLCC.

Compétences requises

Expérience de 3-4 ans exigée.

Informations du recruteur

Lieu de la mission