CHEF DE PROJET QUALITE PHARMACEUTIQUE H/F

Description du poste et des missions

🧪 Chef de Projet Qualité Pharmaceutique (H/F) – Supplay Marne-la-Vallée recrute pour Sanofi

📍Poste basé à Gentilly - Travaille en journée – Contrat de 6 mois

💰 Salaire : 3768,34 € brut/mois

Vous avez une expertise en qualité pharmaceutique et en gestion de projet ? Rejoignez Sanofi pour piloter et garantir la conformité qualité au sein d’une entreprise leader dans son domaine.

✅ Vos missions :

Gérer les Réclamations produits :

• Assurer la gestion des réclamations produits reçues par le Pays en accord avec les standards et les processus qualité et les outils appropriés en vigueur, en collaboration avec les fonctions qualité du Groupe et le Pharmacien Délégué (y compris la gestion des suspicions de contrefaçon).

• Assurer la maîtrise technique et documentaire des réclamations concernant les produits commercialisés par SWI.

• Réaliser des analyses de tendance des réclamations et de détection du signal, si approprié.

Gérer les Evènements Qualité Produits et les risques de ruptures

• Effectuer une revue critique des investigations menées par les sites de production.

• Assurer les échanges avec les Autorités, en lien avec le Pharmacien Délégué, dans le cadre des signalements / alertes qualité / rappels (notamment dans la mise en oeuvre des actions suite aux investigations) et des risques de ruptures.

• Assurer la maîtrise technique et documentaire des signalements / alertes qualité / rappels / ruptures concernant les produits commercialisés par SWI.

Garantir la réalisation des autres activités Qualité :

• Participer aux groupes de travail relatifs aux produits commercialisés par SWI ou en développement.

• Assurer la gestion des demandes de matières premières des professionnels de santé et des Autorités auprès de SWI.

• Préparer et participer, le cas échéant, aux inspections des Autorités et audits internes.

Appliquer le processus de Gestion des déviations, CAPA et Change Controls

• Appliquer le processus de gestion des déviations et des CAPA concernant les activités GxP et réglementées incluant celles en lien avec les observations d’audits et inspections, de manière cohérente dans l’organisation Pays :

• ○ Identifier et gérer le traitement des anomalies et non conformités (déviations) liées aux produits commercialisés par SWI et aux processus dans le champ d’activité de la qualité produits.

Contribuer à l'identification de mesures correctives et/ou préventives, effectuer le suivi de leur mise en place et de leur efficacité.

• Appliquer le processus de gestion des Change Controls concernant les activités GxP :

○ Accompagner ou proposer des Change Controls.

○ Identifier ou contribuer à identifier des plans d’actions, effectuer le suivi de leur mise en place.

Assurer le Management du risque Qualité :

• Vérifier la maîtrise de la qualité des médicaments commercialisés par SWI au travers de l’évaluation de la Revue Qualité Produit (Product Quality Review) réalisée par les sites de fabrication.

• Contribuer si nécessaire aux plans de gestion de pénurie des produits identifiés dans le portefeuille SWI

Gérer les processus Qualité Produits spécifiques aux vaccins

• Assurer la gestion du processus de commercialisation des lots (Marketing Information Form) et contribuer à ce processus

Appliquer la Politique Qualité

Se former

S’assurer d’avoir réalisé les formations adaptées pour maintenir et actualiser ses connaissances et compétences.

Coopérer en transverse en interne

• Le Pharmacien Délégué.

• Toutes les entités du Pays en lien avec son activité (Business Units, Affaires Réglementaires, Supply Chain, Pharmacovigilance, Information Médicale, …).

• Les fonctions qualité du Groupe (Qualité globale, R&D, affaires industrielles, réseau Qualité des pays) en lien avec son périmètre d’activités.

Coopérer en transverse en externe

• Les Autorités de santé.

• Les professionnels de santé et les patients, le cas échéant.

• Les sous-traitants du périmètre.

Profil souhaité

Compétences requises :

• Anglais lu, écrit et parlé.

• Bonne maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint).

· Expérience professionnelle requise :

• Bonne connaissance des dossiers pharmaceutiques.

• Réglementation et environnement pharmaceutique.

• Bonnes pratiques applicables.

• Référentiels, outils et méthodes qualité.

• Adaptation facile et rapide à des situations variées nécessitant analyse et évaluation.

• Réactivité.

• Autonomie avec un sens de l'urgence et des priorités.

• Ouverture d'esprit et esprit d'équipe.

• Rigueur et organisation.

• Capacité à travailler en transverse.

• Capacité à interagir efficacement avec les autorités.

Logiciels/outils : Pack Office et appétence pour logiciels

Langues : Anglais courant : Compréhension et expression écrite (Echange de mail et documentation en anglais) + compréhension orale (Réunion et meeting)

Formation / Expérience :

Formation : Minimum Bac +5 en pharma/scientifique, idéalement diplôme de pharmacien

Expérience : Minimum 5 années d’expérience en affaires réglementaires ou assurance qualité (Hors stages et alternances)

Domaine d’activité : Secteur pharmaceutique obligatoire

📩 Contactez vite l’agence Supplay Marne-la-Vallée pour postuler !

Informations du recruteur

Lieu de la mission