Directeur Accès au Marché (H/F)

Description du poste et des missions

Nous recrutons actuellement un(e) Directeur Acces au Marché en contrat CDI. Poste basé à Issy-les-Moulineaux.

MISSION

Rattaché au Directeur Accès au Marché, Nouveaux Produits et Affaires Gouvernementales, vous avez la responsabilité de développer la stratégie d’accès au marché de l’ensemble des innovations du portefeuille J&J (Hématologie, Oncologie, Neurosciences et Maladies Rares) afin d’obtenir la meilleure reconnaissance par la Commission de Transparence de la Haute Autorité de Santé leurs valeurs et ce tout au long de leur cycle de vie.

ACTIVITES PRINCIPALES

Management d’une équipe de 7 collaborateurs

• 1 Manager « Accès au Marché » Lead qui manage 3 analystes Accès au Marché


• 3 Manager « Accès au Marché »

Membre de la Leadership Team Accès au Marché, Nouveaux Produits et Affaires Gouvernementales

• Fait preuve d’exemplarité pour le travail en cross fonctionnel incluant l’ensemble des 4 pôles (Evaluation, Prix et Medico Eco, Nouveaux Produits, Affaires Gouvernementales)


• Participe activement à la vie de l’équipe


• Définit la feuille de route, les objectifs, les priorités et l’organisation du Pôle


• Lead des projets transverses avec pour objective de faire progresser l’équipe

Accès au marché 

Avec son équipe, le Directeur de Pole Accès au Marché

• Elabore les stratégies / scenario et business case d’accès au marché des innovations du portefeuille pour l’obtention du remboursement et du prix en coordination avec le Directeur Prix & Affaires Economiques et éventuellement avec l’aide de consultants externes.

• Travaille en synergie avec le Pôle Nouveaux Produits pour prendre le lead sur les stratégies / scenario et business case d’accès au marché des innovations du portefeuille nouveaux produits


• Fait preuve d’un esprit de compétitivité pour maximiser le délai de mise à disposition des innovations dont il a la charge en explorant toutes les opportunités notamment celle de l’accès précoce


• Coordonne la préparation des dossiers (stratégie d’accès au marché, fil rouge, validation cross fonctionnelle) pour dépôt à D0 (Approbation CHMP)


• Met en place la communication et le recueil d’insights auprès des key stakeholders (boards médicaux et économiques, rencontre d’experts (médicaux, HAS et CEPS …)


• Développe et anticipe la génération de données (comparaison indirectes, données immatures …) pour maximiser la stratégie des dossiers d’accès au marché mais aussi pour s’adapter aux nouveaux modèles de mise sur le marché


• Conçoit et réalise les démonstrations épidémiologiques et médico-économiques nécessaires pour soutenir les stratégies d’accès au marché


• Garantit l’élaboration de toute démarche et tout documents nécessaires dans le cadre des procédures d’inscription ou de réévaluation du produit (Dossier de Transparence, Note d’Intérêt Economique…).


• Mène ses activités en concertation active avec les collaborateurs internes (Affaires Médicales, Marketing, CVT, Réglementaires) et les structures internationales EMEA & Global.

Met en place les plans nécessaires au maintien des meilleures conditions de prix et de remboursement en lien avec le Steering Committee

• Etudes post inscription, données de vie réelle 
  
       -- Assure le design, la mise en œuvre et le suivi des études demandées par les Autorités de Santé dans le cadre de la procédure d’inscription des médicaments ou décidées à l’initiative du laboratoire


• Argumentaires médico-économiques 
  
       -- Collabore dans l’élaboration, la mise en œuvre et le suivi des démonstrations médico-économiques destinée à favoriser la (re)négociation de prix, le référencement et/ou l’accès des professionnels de santé et des patients à nos produits.


• Monitore du point de vue de la HAS et du CEPS le bon usage de ses gammes 

• Interaction transversale avec le réglementaire, la PV, le médical 


• Génère des données d’usage et travail avec des experts pour les interprétations

• Construit et challenge les hypothèses et Key Strategic Questions dans le cadre des BP, BVP, MTP et autres business review

Expertise

• Est l’expert référent de l’entreprise pour toute question d’économie de santé relative aux produits dont il/elle a la charge et à son environnement.

Direction de groupes-projet

• Met en place et dirige des groupes-projets composés de collaborateurs internes et/ou externes à l’entreprise (task-forces, team-projects, advisory-boards)


• Est membre de Steering Committee représentant l’Accès au Marché et participe activement aux stratégies commerciales / médicales de l’entreprise


• Participe à des groupes projet accès au marché internationaux.


• Participe et/ou contribue aux travaux du LEEM & de l’AGIPHARM

Relations Publiques

• Entretient ses relations avec des leaders d’opinion scientifiques et des personnalités institutionnelles (membres, experts et rapporteurs des Autorités de Santé)


• Contribue à développer l’image, la réputation et l’attractivité de Janssen France en interne et en externe  

Représentation internationale

• Représente la position de la filiale française au sein de l’accès au marché (HEMAR) et au cours des réunions internationales auxquelles il/elle est invité(e) à participer


• Participe à des groupes projet accès au marché (HEMAR) internationaux.

Profil souhaité

Formation souhaitée

• 3ème cycle scientifique (médecin, pharmacien, biologiste) ou économique.


• Diplôme complémentaire en Economie ou Politique de Santé (DESS, Master, DU…)

Compétences/ connaissances indispensables

• Connaissance approfondie des politiques de santé (France, étranger)


• Connaissance de l’économie du médicament (France, étranger)


• Connaissance des textes clés sur l’accès au marché en France (rapport activité de l’HAS, du CEPS , accord-cadre …)


• Connaissance de l’organisation et du fonctionnement du système de santé français et principaux européens.


• Connaissance des conditions d’accès au marché du médicament


• Connaissances de base en pharmaco-épidémiologie (analyses, épidémiologie) et médico économie 


• Connaissance des statistiques et de méthodologie des essais cliniques et des comparaisons indirectes 


• Connaissance des sources d’informations économiques et épidémiologiques


• Savoir élaborer des stratégies d’évaluation et de demande de prix


• Savoir participer et animer activement à des groupes de travail (français / internationaux, internes / externes)


• Reporting 


• Vision stratégique du portefeuille et autonomie


• Créativité/Curiosité


• Rigueur scientifique


• Capacité à intégrer son travail dans une compréhension globale de système


• Sens de l’anticipation et agilité


• Collaboration et sens du travail d’équipe


• Manager et leader inspirant, participe et est proactif sur le développement de son équipe


• Etat d’esprit positif, constructif


• Capacité à gérer des projets transversaux en autonomie (gestion de projets)

Compétences requises

Expérience (durée et type)

• 8 ans dans une fonction ayant permis d’appréhender le fonctionnement du système de santé et/ou les procédures d’accès au marché du médicament.

Niveau d’anglais

Courant avec capacité à défendre ses projets en call avec la maison mère

Informations du recruteur

Lieu de la mission