offre consultée 148 fois

Responsable RIM- IDMP H/F

  • BAC +5
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • Régions : Haute-Normandie, Ile-de-France, Picardie, Rhône-Alpes
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

 

Suite au déploiement de nouveaux projets, nous cherchons actuellement Responsable  RIM-IDMP H/F projets internationaux responsable de la mise en place de projets RIM/ IDMP sur sites clients pharmaceutiques.

 

 

Responsabilités

 

  • Réalise des projets de conseil pour les clients dans le respect du processus interne du service Delivery
  • Fournir un support technique  (en interne et lors de meetings avec des prospects) et du contenu pour la préparation des propositions
  • Fournir du contenu technique dans la préparation de matériel marketing
  • Représenter l’entreprise dans des forums et conférences  où il / elle intervient comme expert d’un sujet
  • Réalise de la veille sur les méthodes, les standards et les technologies qui s’appliquent à l’industrie des sciences de la vie
  • Collecte, centralise et partage l’information obtenue via la veille, les congrès et les conférences Contribue au support et à la formation des nouveaux venus et à ses  collègues (méthodologie, retour d’expérience, outils …)
  • Applique les processus et templates internes ainsi que les bonnes pratiques de la profession
  • Rapporte tout écart ou problème à son responsable et propose des actions correctives ou préventives
  • Contribue à la rédaction de processus / procédures et templates au service de la performance des activités de Conseil

 

 

 

Profil du candidat

 

  • Formation: Bac +5 minimum en Management de projets/ Règlementation médicament
  • Expérience:  5 années d’expérience professionnelle  en tant que consultant dans les domaines de l’optimisation des processus métiers et gestion de l’information, ou comme Chef de projet métier Système d’Information ou dans la conduite du changement

Compétences clés

  • Une réelle expérience de conseil et d’assistance à Maitrise d’ouvrage dans la mise en place de systèmes informatiques dans le cadre de projets internationaux
  • Expérience dans l’implémentation de projets de RIM/IDMP
  • Anglais courant car contacts quotidiens avec  des partenaires au niveau local et international
  • Connaissance des Affaires Réglementaires au minimum et si possible des domaines de Pharmacovigilance, manufacturing, production, Clinique
  • Expérience en modélisation des données et formalisation de process
  • Expérience en gestion du changement
  • Une expérience prouvée de gestion de projet et ou en Programme management dans le cadre de projets internationaux
  • Une expérience en définition et mise en place de Master Data Management

 

Compétences de base

  • Travailler en équipe internationale, collaborer et coopérer
  • Développer des contacts positifs avec l’environnement de travail
  • Rechercher en permanence l’optimisation de ses connaissances et compétences
  • S’adapter, être ouvert au changement
  • Faire preuve de rigueur
  • Etre organisé
  • Pragmatisme : savoir concilier une vision idéale avec les contraintes critiques du client              
  • Leadership : savoir conduire une réunion et faire converger les participants vers un consensus
  • Donner une bonne image de l’entreprise (tenue, comportement) en cohérence avec les pratiques du client

 

 

Dernières offres dans la même famille de fonction

Responsable des affaires réglementaires H/F

  • 5 min
  • Ile-de-France
  • Pharmaciens
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • Excelya
  • Offre consultée 83 fois

Publisher H/F

  • 5 min
  • Ile-de-France, Ile-de-France
  • BAC +3/+4
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • Excelya
  • Offre consultée 95 fois

Renewal Manager H/F

  • 5 min
  • Ile-de-France, Ile-de-France, Ile-de-France
  • BAC +5
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • Excelya
  • Offre consultée 337 fois
Voir toutes les offres dans la même famille de fonction
Mes Alertes mail

Candidats, voulez-vous recevoir par mail les prochaines offres de cette famille de fonction ?