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Toxicologue Expert

  • Docteurs
  • Recherche préclinique
  • Prestataire (CRO, VM, communication santé, …)
  • Régions : Ile-de-France, Rhône-Alpes
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

STRAMMER (www.strammer.com) est un acteur international du recrutement en middle management et top management, du talent management et de l’outplacement dans le secteur des Life Sciences.  

Leader sur son marché, notre client est un Groupe américain spécialisé en rechercher pré-clinique au service des industries pharmaceutiques, biotechnologies, institutions et gouvernements au niveau international.  

Dans le cadre de son développement, et de l’externalisation croissante de cette activité par les industriels, nous recrutons un : 
 
Toxicologue Expert – Program Manager (H/F) - Paris (75) 
 
Au sein d’une équipe globale/corporate d’experts de plus de 10 collaborateurs et rattaché directement au Directeur Scientific Advisory Services Europe, vous intervenez principalement pour une organisation matricielle dans le domaine des neurosciences et de la neuropharmacologie.  
 
Vous intégrez les équipes parisiennes d’un des clients de l’entreprise où vous assurez le rôle d’Equipier Projet pour mieux orienter le développement des molécules.  
 
A ce titre, vous devrez : 
 
• Assurer le suivi ainsi que la cohérence des différentes évaluations scientifiques de pharmacologie et toxicologie réglementaire des produits biologiques et pharmaceutiques pour le compte du client et des autres clients du Groupe.

• Gérer l’évaluation de la sécurité sur la partie non clinique en restant cohérent par rapport aux budgets et aux plannings préétablis.  

• Apporter un soutien scientifique et règlementaire aux services commerciaux.

• Etre en interface régulière avec le groupe des opérations scientifiques.  

• Etre en lien avec les acteurs majeurs de l’entreprise pour résoudre les problématiques rencontrées.  
 
Poste 80% basé à Paris sur les sites R&D du client et 20% à Lyon. Des déplacements réguliers sont à prévoir en Finlande.  
 
Le profil recherché : 
 
De formation scientifique (PhD, PharmD ou DVM), vous êtes un toxicologue confirmé doté d’une solide expérience du management de projets de développement non cliniques en environnement CRO ou industrie, avec obligatoirement une forte expertise en toxicologie du système nerveux central et périphérique.  

Vous justifiez d’une expérience conséquente (7 ans) impérativement acquise en développement préclinique au sein d’une société pharmaceutique (en toxicologie et/ou pharmacologie).

Vous possédez une bonne maitrise de la coordination des activités du développement des produits de santé, de rédaction et de revue des rapports/documents projets, ainsi que des présentations et synthèse des données.

Fort de très bonnes qualités personnelles, vous possédez un important sens de l’équipe. Dynamique, proactif vous témoignez d’une pensée stratégique avec une capacité à prendre du recul et à vous adaptez rapidement à votre environnement.  

Très bon communiquant en interne comme en externe vous êtes parfaitement bilingue en anglais.  Ambitieux, vous souhaitez rejoindre un Groupe à même de valoriser vos compétences d’expert.  
 

Rémunération et avantages selon profil et expérience.  

Pour candidater, merci d’envoyer votre CV à jour ainsi que vos coordonnées à : aurore.berdah@strammer.com 
 
 

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