offre consultée 68 fois

Technicien(ne) qualification validation

  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Qualité
  • Industrie du médicament humain
  • Emploi : Itinérant
  • Département de rattachement : Haute-garonne (31)
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

VALIDAPRO EUROPE est une société Franco-Canadienne de prestations de services et de conseils pour les industries de la santé.

Depuis près de 25 ans, nos consultants accompagnent nos clients dans tous leurs projets de conformité, de la conception jusqu'à l'inspection.

Ayant assisté nos clients sur plus de 100 inspections FDA, toutes avec succès, nous sommes reconnus sur le marché comme une équipe experte et soudée.

Nos valeurs sont contenues dans l’acronyme HERE pour l’Humain, Expertise, Réactivité & Éthique.

Si vous partagez ces valeurs et que vous recherchez "autre chose" pour votre développement professionnel, rejoignez-nous !

Pour compléter notre équipe, nous recherchons pour notre agence de Toulouse-Labège un(e) Technicien(ne) Qualification – Validation F/H, pour une durée indéterminée (CDI).

Notre futur(e) collaborateur(rice) aura pour missions :

  • Rédiger les protocoles QI/QO/QP et participer à la réalisation des QI/QO/QP,
  • Rédiger les rapports associés aux qualifications réalisées,
  • Coordonner et planifier des activités de qualification selon le planning défini (FAT, SAT, QI, QO, QP),
  • Rédiger et piloter des analyses de risques servant de point fondation à la démarche de qualification,
  • Maîtriser les démarches de qualification.
  • Profil recherché

Vous êtes titulaire d’un bac +2/+3 (débutants acceptés) avec idéalement une première expérience dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux ≥ 1 ou 2 ans. 

Le poste est localisé à l’agence VALIDAPRO de Labège (31).

Les missions pour les clients de VALIDAPRO seront réalisées soit depuis les bureaux de Labège, soit sur le site du client et feront appel à des déplacements fréquents en France et/ou à l'étranger (Union Européenne).

  • Compétences requises 
  • Connaissances des référentiels réglementaires européens et internationaux applicables à l’industrie pharmaceutique et du dispositif médical (BPF/GMP, ISO 13485, etc.),
  • Maîtrise des méthodes de Qualification - Validation,
  • Excellent relationnel, aptitudes rédactionnelles.
  • Maitrise de l’anglais est un atout
  • Processus de recrutement

Merci d’adresser votre candidature (curriculum vitae et lettre de motivation) à Madame Eliane LAGREDE par mail à l’adresse : e.lagrede@validapro.com

Chaque candidature sera étudiée.

Une première prise de contact téléphonique vous sera proposée avant un RDV dans nos locaux.

 

Dernières offres dans la même famille de fonction

Pharmacien assurance qualité sénior/pri

  • 10 min
  • Pharmaciens
  • Qualité
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • EVOLUPHARM
  • Offre consultée 1234 fois

Technicien contrôle qualité

  • 53 min
  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Qualité
  • Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux)
  • CDI
  • Dômes Pharma
  • Offre consultée 1 fois

Aide laboratoire

  • 57 min
  • Baccalauréat
  • Qualité
  • Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux)
  • CDD
  • Dômes Pharma
  • Offre consultée 1 fois
Voir toutes les offres dans la même famille de fonction
Mes Alertes mail

Candidats, voulez-vous recevoir par mail les prochaines offres de cette famille de fonction ?