offre consultée 239 fois

TECHNICIEN DE LABO

  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Qualité
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Haute-Normandie
  • Type de contrat : CDD
  • Durée : 6 MOIS
  • Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros

Descriptif

PROFIL

- Bac+2 de Chimie, Bac +3.

- Connaissances en techniques analytiques HPLC, CPG, UV/IR.

- Connaissances des applications informatiques de Laboratoire (LIFT/CDS …)

- Connaissances de l’environnement réglementaire (BPF, BPL, Pharmacopées, ANSM...)

- 5 à 8 ans d’expérience professionnelle dans une fonction similaire.

- Aptitude à travailler en équipe, rigueur et autonomie.

- Anglais : TOEIC 700 points.

- Connaissances poussées de l’utilisation EMPOWER seraient un plus.

- Connaissances de méthodes analytiques de recherche et quantification des traces et impuretés seraient un plus.

- Etre structuré, rigoureux et organisé

- Savoir travailler en équipe transverse et en réseau

- Qualités relationnelles fortes, bonne communication, être facilitateur

MISSION :      

Réaliser les contrôles et évaluer les résultats pour vérifier la qualité des produits dans le respect de la réglementation et des objectifs en vigueur. Conduire des actions d’amélioration continue dans son secteur d'activité, en intégrant les objectifs du laboratoire (coût, qualité, délai, sécurité…).

ACTIVITES PRINCIPALES :

  • Travaille sur des documents de référence en anglais et avec des intervenants étrangers
  • Déplacements possibles
  • Rédige et met à jour les procédures de façon autonome
  • Participe à la qualification des nouveaux équipements
  • Organise son activité et prépare le matériel et les produits dont il a besoin. Assure l'approvisionnement et le rangement des consommables et réactifs
  • Effectue les analyses et saisit les résultats. Assure tout type d’analyses attachées à la spécificité du service.
  • Garantit la fiabilité des résultats obtenus. Identifie toutes non-conformités éventuelles. Si nécessaire, réalise l’enquête de laboratoire, propose un plan de re-test, propose une action corrective argumentée et la met en œuvre
  • Evalue l’impact des résultats sur le produit et propose des actions correctives
  • Vérifie et garantit la fiabilité des documents constitutifs et afférents au dossier de lots analytiques
  • Applique les règles de qualité, de sécurité, les BPF et les procédures
  • Met à jour et analyse les indicateurs, en assure le suivi
  • Contribue au respect des objectifs qui auront été fixés pour son secteur d’activité.
  • Alerte les personnes concernées en cas de dérive au regard des objectifs fixés, et notamment en cas de dérive sur le planning prévu
  • Contribue à la cohésion et à la dynamique du groupe
Dernières offres dans la même famille de fonction

Directeur qualité

  • 4 heures
  • Ile-de-France
  • Pharmaciens
  • Qualité
  • Industrie du médicament humain
  • CDD
  • Robert Walters
  • Offre consultée 14 fois

Coordinateur Qualité Fournisseurs H/F

  • 4 heures
  • Ile-de-France, Rhône-Alpes
  • BAC +3/+4
  • Qualité
  • Biotechnologies
  • CDI
  • Biom'up
  • Offre consultée 34 fois

Ingénieur Qualité ou Pharmacien AQ

  • 4 heures
  • Ile-de-France, Rhône-Alpes, Nord-Pas-de-Calais
  • Ingénieurs
  • Qualité
  • Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux)
  • CDI
  • Real Life Sciences
  • Offre consultée 17 fois
Voir toutes les offres dans la même famille de fonction
Mes Alertes mail

Candidats, voulez-vous recevoir par mail les prochaines offres de cette famille de fonction ?