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Technicien controle qualité projets H/F

  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Qualité
  • Prestataire (CRO, VM, communication santé, …)
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros

Descriptif

PCAS groupe industriel de chimie fine et de spécialités, développe et produit des molécules complexes faisant appel à des technologies de pointe. Partenaire industriel privilégié des grands groupes mondiaux, leaders dans les Sciences de la Vie et les Technologies Innovantes, le groupe dispose d’une implantation internationale, emploie plus de 980 salariés et réalise un chiffre d’affaires de 192M€ (2016). Centré sur l’innovation, PCAS dédie 10% de ses effectifs et 7% de son chiffre d'affaires à la R&D.

 

Pour renforcer sa stratégie de développement, PCAS vient de se doter d’un nouveau centre de Recherche & Développement international basé à Porcheville (78).

 

 

Nous recherchons dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée (CDI):

 

 

UN TECHNICIEN CONTROLE QUALITE PROJETS H/F

 

Au sein des équipes R&D et plus spécifiquement au sein de l’unité de Contrôle Qualité Projets, vous interviendrez sur le contrôle analytique, l’optimisation de méthodes analytiques et la validation et le transfert de méthodes, en environnement cGMP’s.

 

 

Vos missions principales :

  • Assurer le contrôle analytique des matières premières, des matières en cours de fabrication, des intermédiaires et des produits finis du pilote, selon les procédures en vigueur, dans le respect des délais, pour les nouveaux projets en cours de développement.
  • Optimiser les méthodes analytiques lors de leur implémentation au laboratoire et investiguer sur les dysfonctionnements analytiques éventuels rencontrés.
  • Analyser les produits lors des études de stabilité.
  • Réaliser les validations et le transfert de méthodes.
  • Communiquer régulièrement sur l’avancée des projets en internes.
  • Effectuer les maintenances préventives et curatives des équipements.
     

     

     Profil attendu :

  • Diplômé d’un BAC+2 ou d’une Licence professionnelle en Chimie
  • Une première expérience de 2 an au minimum en laboratoire de contrôle qualité de développement ou de fabrication de principes actifs est requise.
  • Maitrise des diverses techniques analytiques impérative : HPLC, CPG, CCM, chromatographie ionique, Potentiométrie, KF, tests chimie humide, Spectrométrie infrarouge, UV et autres test suivant les différentes pharmacopées et techniques en vigueur.
  • Bonne connaissance des règles qualités cGMP’S.
  • Connaissance du logiciel Empower serait un plus.
     

     

    CDI  à pourvoir au 01/01/2018

     

    Merci d’adresser vos candidatures (CV+LM) au Service RH : 2-8 rue de Rouen, ZI de Limay-Porcheville - 78440 PORCHEVILLE ou par email : pcas-084856@cvmail.com

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