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Technicien Contrôle Qualité H/F

  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Production / Logistique
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Auvergne
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : De 20 000 à 30 000 euros

Descriptif

Créé en 2000, Cyclopharma est spécialisé dans le développement et la commercialisation de solutions d’imagerie moléculaire innovantes capables de tracer les contours d’une maladie dans le corps et adaptées aux spécificités de chaque patient.

 

Avec 100 collaborateurs et un chiffre d’affaires d’environ 20 millions d’euros, Cyclopharma s’investit fortement en recherche et développement collaboratif et, s’appuyant sur un maillage territorial dense et équilibré, enclenche dès 2015, son développement à l’international afin de devenir un leader européen de la médecine personnalisée.

 

Dans le cadre d’une création de poste, je recherche pour notre service Supply Chain un technicien de contrôle qualité. Sous la responsabilité du Responsable Supply Chain, le rôle du/ de la Technicien(ne) de Contrôle Qualité aura pour mission de Participer au contrôle des MP, PSF (composants), PF, dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et de sécurité. Pour cela il/ elle devra:

 

  • Réaliser les opérations de contrôle qualité de routine et participer au bon fonctionnement du laboratoire
  • Participer à l'entretien et à la qualification du matériel et des équipements relatifs au secteur
  • Ouvrir et renseigner les écarts relatifs au secteur et informer en cas de déviation
  • Rédiger des documents qualités applicables au laboratoire
  • Participer à la gestion des stocks du secteur
  • Participer au suivi qualité des écarts environnement
  • Participer l’archivage des DDL

 

Diplômé(e) d’un DUT de mesure physique, BTS chimie, ou d’un diplôme équivalant et justifiant d’une première expérience ou à défaut de diplôme, justifiant d’au moins 5 ans d'expérience dans le domaine analytique, vous maitrisez les méthodes et systèmes analytiques au laboratoire (GC, HPLC,...)

 

Une première expérience dans l’industrie Pharmaceutique et la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication est un plus pour votre candidature.

 

Vous êtes habitué(e) à travailler en équipe et êtes bon communicant, capable de travailler en transversalité, tant avec des interlocuteurs externe qu’interne.

 

De tempérament entrepreneurial volontaire et rigoureux(se) vous savez vous organiser et prioriser vos tâches en autonomie.

 

 

Pour toute information complémentaire, merci de contacter Alice Cornillon ( acornillon@cyclopharma.fr )

 

Les candidats sont évalués sur leurs seules compétences et expériences, indépendamment de leur âge, sexe, origine ethnique, handicap, croyances religieuses ou politique ou leur orientation sexuelle. Dans le cadre de notre politique et à compétences égales, nous privilégions l’embauche des personnes en situation de handicap ou autres bénéficiaires de l’obligation d’emploi de l’article L.5212-2 du code du travail

 

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