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TEC Technicien d'Etudes Cliniques - Thorax Pneumo

  • BAC +5
  • Etudes cliniques / Développement clinique
  • Recherche publique
  • Région : Pays de Loire
  • Type de contrat : CDD
  • Durée : 6 mois renouvelables
  • Rémunération : De 20 000 à 30 000 euros

Descriptif

IDENTIFICATION DE LA STRUCTURE :

Contours du Pôle et localisation (site, adresse) : CHU de NANTES (Hôpital Hôtel Dieu, Hôpital Guillaume René Laennec (HGRL), Hôpital Saint-Jacques, Hôpital Béllier) Siège : 5 allée Ile Gloriette, 44 000 NANTES Les services : Direction de la recherche – Département Investigation - Unité d’investigation clinique (UIC) Le département Investigation est constitué d’une coordination regroupant la coordination du CIC 1413-Centre d’Investigation Clinique (module plurithématique et module biothérapie) et la coordination du RIC-Renforcement de l’investigation Clinique. Au sein de cette coordination, il existe une cellule qualité mixte CIC-RIC et une cellule d’épidémiologie clinique CIC. Les missions du département d’investigation sont d’être à l’interface de la Direction de la Recherche et des 24 unités d’investigation clinique (UIC) situées au sein ou à proximité des services cliniques. Il constitue le point de contact opérationnel pour représenter les UIC du CHU et ainsi traiter de manière globale et concertée les problématiques spécifiques de l’investigation CHU (démarche qualité, budgets investigation, ressources humaines…).

IDENTIFICATION DU POSTE :

Métier : Technicien d’études cliniques (TEC) = ARC Investigation Code métier : 15F10 (Famille : RECHERCHE CLINIQUE, Sous-famille : Investigation) Grade : Technicien supérieur hospitalier (TSH) Horaire de travail : 37h30 / semaine Position dans l’établissement : Liaisons hiérarchiques ou rattachement hiérarchique : - Référent recherche ou médical de l’UIC Liaisons fonctionnelles (internes et externes) : - Coordination du département Investigation - Personnel de l’UIC (Médecins investigateurs, coordinateur d’études cliniques, infirmières de recherche clinique, techniciens d’études cliniques, autres…) - Services de soins (médicaux et paramédicaux) - Pôle de biologie, pharmacie hospitalière, et autres services transversaux - Personnel de la direction de la recherche (département Promotion, département Gestion, département Partenariat et Innovation, département Investigation) - Les représentants des promoteurs académiques et industriels

MISSIONS DU POSTE:

Mission principale : Mettre en oeuvre la logistique du protocole, organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l’équipe médicale pour la réalisation des études de recherche clinique, en respect des Bonnes Pratiques Cliniques et des Procédures Opératoires Standardisées (POS) du Département Investigation. Activités : - S’assurer de la conformité de l’étude à la réglementation en cours, - S’assurer de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et, si nécessaire, proposer des solutions adaptées (en lien avec la cellule qualité), - Etablir, actualiser et mettre en oeuvre des procédures, modes opératoires spécifiques en fonction des besoins du protocole, - Respecter le calendrier de l’étude, - Respecter la réglementation dans le suivi du patient, - Assurer la qualité des échantillons biologiques (préparation/traitement pré-analytique/stockage/acheminement) le cas échéant, - Assurer la gestion et la qualité des données, - Respecter le circuit du traitement de l’étude, - Aider à l’organisation des visites du promoteur (Visite de mise en place, Visite de Monitoring, Visite de clôture), - Suivre les évènements indésirables et, le cas échéant, les notifier, sous responsabilité de l’investigateur, - Participer aux réunions qualités, Comités Techniques Thématiques (CTT) ou Comités Techniques de Recherche Clinique (CTRC), - Organiser l’archivage des documents protocolaires, - Compléter Easydore investigation : évaluation des surcoûts, saisie des patients, des visites, des actes réalisés… - Possibilité de participer à des missions transversales institutionnelles.

COMPETENCES REQUISES :

- Maitrise des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation en vigueur en recherche clinique - Bonne maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, Power Point…) - Connaissance de base de l’anglais scientifique (lu, écrit, parlé) - Facultatif : connaissance de la structuration des établissements publics de santé tels qu’un CHU

SAVOIR FAIRE : - Etre organisé - Savoir rédiger des documents pour assurer un suivi et une traçabilité

- Savoir développer une relation de confiance et d’aide avec le patient et/ou son entourage

SAVOIR ETRE : - Avoir un sens relationnel (goût du travail en équipe) et bonne capacité d’écoute - Avoir un sens de la communication, de l’organisation - Développer un esprit d’initiative, une certaine autonomie de travail - Avoir un esprit méthodique et une grande rigueur

 

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http://www.chu-nantes.fr/tec-technicien-d-etudes-cliniques-thorax-pneumo-71232.kjsp?RH=OFFRES_EMPLOI

 

 

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