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Stagiaire affaires cliniques

  • BAC +5
  • Etudes cliniques / Développement clinique
  • Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux)
  • Département : Hauts-de-seine (92)
  • Type de contrat : Stage
  • Durée : 6 mois
  • Rémunération : Moins de 20 000 euros

Descriptif

Medtronic qui emploie 85 000 collaborateurs, est un des leaders mondiaux dans le domaine des technologies médicales. Dans plus de 150 pays, Medtronic contribue, au travers de produits et de thérapies variées, à soulager la douleur, rétablir la santé et prolonger la vie de millions de personnes.  Toutes les trois secondes, quelque part dans le monde, un produit ou une thérapie Medtronic sauve une vie ou en améliore la qualité.La passion de gagner anime nos équipes et les valeurs de confiance, de respect, de franchise sont essentielles pour notre groupe de même qu’un sens aigu de la satisfaction client. 

Medtronic vous offre la possibilité d’évoluer dans un environnement de travail international, dynamique et à forte valeur ajoutée. Vous aurez l’opportunité d’évoluer avec des professionnels passionnés, d’interagir avec les clients et de montrer votre potentiel. 

Medtronic France est certifié Top Employer 2018.

Le département des Affaires cliniques de Medtronic France recherche un stagiaire Affaires Cliniques. Au cœur de l’entreprise et en contact avec l’ensemble des Départements de Medtronic France, vous travaillerez principalement sur des projets cliniques de la division Diabète et interviendrez ponctuellement sur les groupes Cardio Vasculaire / Thérapies Mini-Invasive / Neurosciences. 

PRINCIPALES MISSIONS 

En interaction avec les responsables de projet et les différents services des BU (marketing, remboursement, affaires réglementaires), vous participerez notamment :

A la mise en place réglementaire et/ou au suivi opérationnel de projets cliniques internationaux ou locaux en France :

-soumission aux Autorités de Santé,

-management des contrats et conventions hospitalières

-respect des budgets et des timelines du projet 

Aide à la rédaction et à la relecture des documents promotionnels pour la France pour intégrer les exigences introduites par la Loi relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé. 

A la veille clinique concurrentielle et stratégique . 

PROFIL

Etudiant en Ecole d’ingénieur, Master Ingénierie de la santé, Pharmacie. 

Connaissance de la recherche clinique 

Rigoureux, adaptable, autonome, vous aimez le travail en équipe et vous maîtrisez l’anglais.

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