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STAGE – Expert validation des procédés/nettoyage

  • BAC +5
  • Qualité
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Haute-Normandie
  • Type de contrat : Stage
  • Durée : 6 mois
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Entité de rattachement : GlaxoSmithKline – Evreux (27000)

Service : NPS Procédés DPI

Diplôme préparé : Bac +5

Durée : 6 mois

Date de début souhaitée : Janvier/Février 2018

 

A propos de nous :

Situé en région Haute Normandie, le site GSK d’Evreux est un acteur majeur dans la fabrication de médicaments respiratoires destinés à soigner l’asthme ou la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). De part sa taille et les volumes fabriqués, ce site fait partie des 3 plus importants sites industriels de GSK et contribue à plus de 10% du chiffre d’affaires global de l’entreprise. Il se positionne parmi les 3 plus importants employeurs dans le département de l’Eure et est un des plus gros sites de production de médicaments en France (environ 1 000 collaborateurs).

Nous sommes dans une dynamique d’amélioration continue soutenue par une forte politique d’investissements, le site d’Evreux disposant d’un outil industriel optimisé, à la pointe de la technologie.

La Sécurité et la Qualité sont des fondamentaux. Notre volonté est d’être exemplaire en matière de sécurité, démontrant le zéro accident, tout en livrant des produits de qualité, à forte valeur ajoutée.

Pour en savoir plus vous pouvez consulter les ressources suivantes :

www.GSK.fr

www.GSK.com

https://www.facebook.com/GSK/

 

Descriptif du poste :

1. Au sein du service procédés spécialisé dans les poudres à inhaler (diskus), vous serez amené(e) à travailler sur la validation des procédés de fabrication et de nettoyage des équipements de production.

2. De plus, avec le support des chargés de validation, vous aurez pour principales missions :

  • Participation à la définition des stratégies de validation
  • Rédaction de protocoles
  • Suivi des exercices de validation sur le terrain
  • Exploitation des résultats de validation et rédaction des rapports associés

3. Ce stage vous offrira l’opportunité de travailler dans un service support en contact direct avec la production, les laboratoires de contrôle qualité, le service qualité. Vous travaillerez aussi sur le cycle d'amélioration du processus de suivi documentaire des validations.

 

A propos de vous :

  • Vous êtes actuellement en école d’ingénieur et/ou en faculté de pharmacie
  • Vous êtes attiré(e) par l'industrie pharmaceutique
  • Vous avez un anglais opérationnel
  • Vous avez une bonne maîtrise des outils bureautiques
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