offre consultée 271 fois

Responsable affaires reglementaires

  • Pharmaciens
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Notre Cabinet, HR Business Partner depuis 20 ans dans l’univers des Life Sciences et de la cosmétique en France comme à l’international, est un acteur reconnu en Executive search, Recrutement de Cadres et Experts scientifiques.

 

Notre Client est un laboratoire reconnu sur le marché de la Santé naturelle et du Bien-être, doté d’une forte notoriété. Sa croissance remarquable est soutenue par des lancements réguliers de produits cosmétiques, dispositifs médicaux, compléments alimentaires, biocides…

 

Afin d’accompagner son important développement à l’international, nous souhaitons approcher son/sa

 

RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES

En support direct au service Développement/Innovation, vous vérifiez la conformité des produits (formules et étiquetages) et des supports de communication aux réglementations des pays concernés. Pour cela, vous constituez et gérez les documents techniques nécessaires, effectuez une veille réglementaire Monde et mettez à jour les bases de données correspondantes.

En tant qu’interlocuteur pays, vous répondez aux attentes techniques de vos correspondants locaux, proposez les organisations réglementaires en rapport et assurez les démarches obligatoires auprès des autorités et organismes compétents.

 

Au quotidien, vous managez votre équipe dans le sens de l’optimisation des Process, et garantissez un Reporting efficace à la Direction Réglementaire.

 

H/F, de formation Pharmacien ou Ingénieur, vous justifiez d’au minimum 10 ans d’expérience en Affaires Réglementaires dans le secteur cosmétique, biocide ou hygiène, et/ou pharmaceutique/OTC. Votre anglais est bien évidemment courant.

 

Véritable référent dans chacune des catégories, vous êtes à l’aise en environnements dynamiques multi-projets.

 

Notamment doté d’une très bonne connaissance de la réglementation française comme internationale en matière de produits de santé, vous maîtrisez les bonnes pratiques de fabrication et distribution, affichez un esprit analytique et une forte réactivité. Votre esprit de synthèse et votre sens de l’initiative font échos à votre adaptabilité et votre rigueur.

 

Pour ce poste basé à Paris, merci par avance pour l'envoi de votre dossier que nous nous engageons à traiter de manière CONFIDENTIELLE s/réf. RGI250/Le à ALLIANCE CONSULTING - contact@alliance-consulting.fr

Dernières offres dans la même famille de fonction

Pharmacien Affaires Réglementaires H/F

  • 9 heures
  • Ile-de-France
  • Pharmaciens
  • Réglementaire
  • Prestataire (CRO, VM, communication santé, …)
  • CDI
  • AIXIAL
  • Offre consultée 331 fois

Responsable de gamme Affaires Pharmaceutiques H/F

  • 9 heures
  • Ile-de-France, Ile-de-France
  • BAC +5
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • Real Life Science
  • Offre consultée 276 fois

Contrôle promotionnel et information produit

  • 9 heures
  • Ile-de-France, Ile-de-France, Rhône-Alpes
  • BAC +5
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • Real Life Science
  • Offre consultée 95 fois
Voir toutes les offres dans la même famille de fonction
Mes Alertes mail

Candidats, voulez-vous recevoir par mail les prochaines offres de cette famille de fonction ?