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Programmeur SAS

  • Ingénieurs
  • Biostatistique / Data management
  • Prestataire (CRO, VM, communication santé, …)
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Business & Decision Life Sciences est une société de prestations de services dédiée au milieu de la santé. Nous recherchons pour le compte d'un de nos clients, laboratoire pharmaceutique, un Programmeur SAS

 

OBJECTIFS DE LA MISSION

  • Programmer sous SAS BASE/STAT/GRAPHS/MACROS en fonction des spécifications du plan d’analyse statistique, des ensembles de données d’analyse (analysis data sets), des tables, listings et graphiques pour plusieurs essais cliniques ayant entre autres des activités de soumission réglementaire.
  • Effectuer des recommandations dans le cadre de la rédaction des spécifications de programmation pour les données de l’analyse, ainsi que celles des sorties statistiques (tables, listings, figures) en consultation avec le statisticien.
  • Assurer la validation de programmes SAS et/ou de tables, listings et figures.
  • S’assurer de programmer en conformité avec le projet/étude et les procédés de programmation correspondant aux procédures internes.
  • Fournir des commentaires si besoin, en anglais, à toutes les réunions et les activités couvrant les aspects de rapports statistiques sur les activités de première instance.

 

DESCRIPTIFS DE LA MISSION

  • Le prestataire assurera des tâches de programmation sous le logiciel SAS, sur plusieurs essais cliniques de phase I, II ou III ou pour répondre à des besoins de communication externes (publication, communication orale, manuscrit) en Oncologie aussi bien en anglais qu’en français.
  • Les objectifs ci-dessus devront être effectués en coordination avec d’autres acteurs que le laboratoire pourra indiquer au Prestataire, lesquels comprennent notamment les fonctions Biostatistique et Programming impliquées dans l’étude clinique ((statisticiens et autres programmeurs), Clinique, medical writers basés sur différents sites.
  • Chaque livrable devra être conforme à la qualité attendue et décrite dans le plan d’analyse.
  • Chaque livrable devra être délivré selon le calendrier suivant : [(si possibilité de le définir) ou le calendrier que le laboratoire aura formellement communiqué au prestataire en amont des Missions].

Expérience de 2 ans minimum dans un laboratoire pharmaceutique ou en CRO.

Poste en CDI basé en Ile-de-France (92)

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