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Pharmacien Affaires Réglementaires H/F

  • Pharmaciens
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDD
  • Durée : 3 mois
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Qui sommes-nous ?

Real Life Sciences est un des leaders mondiaux dans le recrutement et la prestation de services des professionnels de santé spécialisés dans les produits pharmaceutiques, la biotechnologie et les dispositifs médicaux.

Mon rôle au sein de Real Life Sciences est de vous accompagner à intégrer les meilleurs Laboratoires Pharmaceutiques en France par le biais de missions de prestation (CDD/CDI).

 

Votre mission :

Dans le cadre d’un nouveau besoin client, laboratoire pharmaceutique basé en Ile-de-France, je suis à la recherche d’un(e) chargé(e) affaires réglementaires.

Cette mission consiste à réaliser pour une gamme de médicaments les activités réglementaires suivantes :

  • Prise en charge des dossiers de soumission à l’ANSM (variations, renouvellements);
  • Prise en charge des demandes de documents administratifs pour l’enregistrement Export;
  • Préparation puis vérification des articles de conditionnement, mise à jour des RCP et Notices, création et mise à jour des mentions légales;
  • Contrôle qualité des documents promotionnels et environnement;
  • Réclamations Qualité;
  • Mise à jour des documents de formation réglementaire;
  • Réclamations Qualité

 

Votre profil :

Vous êtes titulaire d’un diplôme de Docteur en pharmacie avec une expérience en enregistrement (6 mois minimum en plus d’un stage). Vous êtes rigoureux et êtes capable de gérer différents dossiers en même temps 

 

A SAVOIR :

Démarrage : ASAP – au plus tard le lundi 2 janvier 2017

Rémunération : Selon le profil

Si ce projet vous intéresse, je vous invite à m'adresser votre CV accompagné de vos coordonnées à l'adresse suivante: b.letreguilly@realstaffing.com. Je suis également disponible au 01 42 99 10 44.

Bérénice Letreguilly

 

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