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Manager approvisionnement essais cliniques

  • BAC +5
  • Etudes cliniques / Développement clinique
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Languedoc-Roussillon
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros

Descriptif

Leader mondial du conseil en innovation et ingénierie avancée, Altran propose à ses clients d'innover autrement en les aidant à développer ou en développant pour eux les produits et les services de demain. Le Groupe les accompagne sur l'intégralité de la chaine de valeur du cycle de vie d'un projet, de l'idée à l'industrialisation. Altran intervient depuis plus de 30 ans auprès des grands acteurs de nombreux secteurs : aérospatial, automobile, défense, énergie, ferroviaire, finance, sciences de la vie, télécoms, etc. En 2016, le groupe Altran a réalisé un chiffre d'affaires de 2,1 milliard d'euros. Il compte désormais près de 30 000 collaborateurs dans plus de 20 pays.

En rejoignant Altran Montpellier, vous intégrerez :

  • Un groupe de conseil et d’ingénierie international offrant de nombreuses perspectives d’évolution (fonctionnelle, sectorielle, culturelle, géographique…)
  • Une agence dynamique et à taille humaine, qui forte de ses 80 collaborateurs, poursuit son développement local

Contexte

Dans le cadre d’études pharmaceutiques, vous participerez à la coordination des activités d’approvisionnement en produits dans le cadre des essais cliniques auprès de fournisseurs internationaux.

Mission

  • Estimation des besoins en produits vracs à l’échelle du projet et en lien avec les managers de distribution, des délais et des coûts associés
  • Conduire toutes les activités liées à l'approvisionnement en produits destinés aux études cliniques selon les pré-requis réglementaires et les documents qualité
  • Contact privilégié avec les sites fabricants et les fournisseurs
  • Assurer la traçabilité des produits
  • Support des équipes opérationnelles sur les projets
  • Suivi des KPI pour aider le management opérationnel

Profil

Ingénieur pharmaceutique ou diplôme équivalent de niveau bac+5 en santé, vous justifiez des compétences suivantes:

  • Une connaissance du contexte pharmaceutique et plus particulièrement des essais cliniques
  • Bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication
  • Une connaissance des bonnes pratiques cliniques est un plus 
  • Une connaissance en gestion de projet et rédaction de reporting
  • Une bonne maîtrise des outils informatiques
  • Bonnes qualités relationnelles et rigueur
  • De bonnes capacités d'adaptation et un intérêt pour le travail en équipe sont aussi requis
  • Bon niveau en anglais
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