offre consultée 139 fois

Ingénieur USP – validation analytique (H/F)

  • BAC +5
  • Développement pharmaceutique (galénique, etc)
  • Biotechnologies
  • Région : Aquitaine
  • Type de contrat : Mission d’intérim
  • Durée : 6 mois renouvelable
  • Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros

Descriptif

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Cadre
  • Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 33650 Martillac
  • Date de début : Dès que possible
  • Durée : 6 mois (possibilité de renouvellement)
  • Salaire : 2700€ brut mensuel
  • Horaire : en journée – 35h/semaine

 

L'entreprise

MANPOWER BORDEAUX INGENIERIE recherche pour son client, acteur majeur opérant dans le monde entier dans le domaine des produits pharmaceutiques et chimiques issus de la recherche, un ingénieur USP – validation analytique H/F

Les missions

Au sein du Département Production Microbio, dans le service USP, vous êtes en charge de la validation des méthodes de suivi de culture par mesures d’absorbance (sur lignées bactériennes et levures par spectrophotométrie).

Dans ce cadre, vos missions consisteront à :

o Effectuer de la veille technologique et bibliographique

o Rédiger des Protocoles et Rapport de validation, Batch Record selon les GMP

o Organiser, suivre et réaliser les essais avec les techniciens des différents services (Production et Développement)

o Analyser de manière statistique les résultats suite aux manipulations effectuées

o Animer des réunions et groupes de travail multi-services en lien avec le sujet (Assurance Qualité, Service Validation…)

 

Le profil

Vous justifiez d'une première expérience dans les domaines de la Chimie Analytique et/ ou Biotechnologies. Vous maîtrisez les logiciels du pack Office, une connaissance du logiciel MiniTab est un plus. Expérience en spectrophotométrie requis pour ce poste.

Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de rédiger des documents techniques en anglais. Autonome, Rigoureux(se) et organisé(e), vous êtes également reconnu(e) pour vos qualités rédactionnelles. Ouvert(e) d'esprit, vous aimez travailler en équipe et dans un cadre pluridisciplinaire.

 

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

 

 

Si vous êtes intéressé(e) par le poste merci de m’envoyer CV + lettre de motivation à sabrina.cazaubon@manpower.fr

Vous pouvez également déposer votre candidature directement sur notre site www.manpower.fr

 

Si vous n’êtes pas de la région, nous pouvons vous aider à trouver un logement rapidement !!

Dernières offres dans la même famille de fonction

Chargé de Développement galénique H/F

  • 39 min
  • Provence-Alpes-Côte d'Azur
  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Développement pharmaceutique (galénique, etc)
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • ARKOPHARMA
  • Offre consultée 393 fois

TECHNICIEN(NE) CHIMISTE EN DEVELOPPEMENT ANALYTIQUE

  • 18 heures
  • Provence-Alpes-Côte d'Azur, Picardie
  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Développement pharmaceutique (galénique, etc)
  • Industrie du médicament humain
  • CDD
  • BIOCODEX
  • Offre consultée 44 fois

Responsable Validation Analytique H/F

  • 20 heures
  • Provence-Alpes-Côte d'Azur, Picardie, Ile-de-France
  • BAC +5
  • Développement pharmaceutique (galénique, etc)
  • Industrie du médicament humain
  • CDD
  • HAYS Pharma
  • Offre consultée 125 fois
Voir toutes les offres dans la même famille de fonction
Mes Alertes mail

Candidats, voulez-vous recevoir par mail les prochaines offres de cette famille de fonction ?