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Ingénieur en Assurance Qualité - Qualification/Validation h/f

  • BAC +5
  • Qualité
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l’Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :
Ingénieur en Assurance Qualité - Qualification/Validation H/F
 

Missions principales

La mission consiste principalement à participer à la montée en compliance de l’activité Qualification / Validation pour les équipements/locaux et utilités, et ce dans l’optique de se préparer une Pre-Approval Inspection.

Les missions principales sont les suivantes :

- Revue et approbation des VMP et VMR,
- Revue et approbation des documents QV,
- Rédaction et/ou Revue d’URS, d’AR, de consignes et de SOP,
- Gestion des déviation/CAPA,
- Mise en compliance documentaire de la documentation,
- Participation à l’arrêt technique de décembre 2017,
- Participer au différents projets de mise en compliance de l’activité QV en vue de la PAI.

Profil

Vous avez un Bac +5 et une expérience d'au moins 3 ans dans le domaine ?

Vous souhaitez intégrer une entreprise jeune, dynamique avec de belles perspectives d'évolution? Alors, n'hésitez plus ! A vos CV !

Pourquoi rejoindre CVO Europe :

- Réel management de proximité,

- Accès à un large panel de formations certifiantes,

- Réferencé auprès de nos clients,

- Une rémunération attractive.

 

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