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Ingénieur développement DSP (F/H)

  • BAC +5
  • Développement pharmaceutique (galénique, etc)
  • Biotechnologies
  • Région : Aquitaine
  • Type de contrat : Mission d’intérim
  • Durée : 6 mois renouvelables
  • Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros

Descriptif

Nous recherchons pour le compte de notre client, un INGÉNIEUR DÉVELOPPEMENT DSP (F/H).

 

Rattaché au superviseur Développement DSP, vous serez le réfèrent scientifique des projets qui vous seront confiés.
En binôme avec un technicien de l’équipe, vous serez en charge de créer les protocoles et rapports, et d'organiser la mise en oeuvre pratique des expériences des différents projets.
Vous effectuez, coordonnez et suivez la réalisation des expériences et revoyez la documentation liée à ces expériences selon les BPL (Fiches de travail, ...).
Vous analysez, détectez et signalez tout résultat atypique relevé lors des expériences et présentez les résultats en proposant la stratégie scientifique du projet aux clients, au project manager, membres de l'équipe et superviseurs.
Vous réalisez le transfert de procédé/technologies en interne et externe, harmonisez les pratiques avec la production ainsi que d'autres sites et participez à la formation technique et à l'intégration de nouveaux arrivants.
Vous assurez le suivi des différentes étapes de développement de procédé DSP d'un projet et vous veillez à la qualité du travail par l'organisation, le suivi de l'entretien régulier des équipements ainsi que la documentation mise en place.
Enfin, vous veillez à l'entretien des zones de travail et identifiez et signalez les problèmes techniques potentiels en participant à l'amélioration continue du service (5S, ...).

Ce poste, basé à MARTILLAC est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.

La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.

 

De formation supérieure de type diplôme d'ingénieur ou bac +5, en biochimie ou chimie ou biologie, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum.
Expériences requises d'au moins 2 ans en développement de procédés de purification de protéines (scientifique et technique) en milieu industriel, idéalement pharmaceutique.
Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF et GMP) et bon niveau d’Anglais et de Français à l’oral comme l’écrit.
Compétences techniques sur les équipements suivants Aktä, Cogent.

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