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Ingénieur Affaires Règlementaire Dispositifs Médicaux (H/F)

  • BAC +5
  • Réglementaire
  • Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux)
  • Régions : Ile-de-France, Rhône-Alpes
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : De 40 000 à 50 000 euros

Descriptif

Ingénieur Qualité & Règlementaire (Dispositifs Médicaux F) / H

Un de nos client, leader dans le secteur des Dispositifs Médicaux, recherche pour son projet un Ingénieur Qualité et Règlementaire dont les missions seront :

  • La création ou mise à jour documentaire des documents de production, instructions, dossiers techniques et marquage CE.
  • L’assurance qualité projet
  • L’assurance qualité R&D

Des connaissances sur les exigences ISO 13485 et 21 CFR 820 sont recommandées.

Accompagné par nos managers et guidé par notre Direction technique, vous interviendrez auprès de nos clients sur des projets, exclusivement dans le domaine de la santé et plus particulièrement de l'industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux.

Si vous êtes titulaire d’un Bac +5, de formation ingénieur, pharmacien ou master 2, mobile sur toute la France, et si vous souhaitez évoluer dans le milieu du conseil et de la santé, de l’assurance qualité opérationnel, de la fiabilisation des systèmes ou du génie des procédés, vous pourrez profiter de notre savoir-faire et de notre expertise pour développer vos compétences et devenir un spécialiste dans le domaine.

Contact Direct : kpretot@alispharm. com

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