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Coordinateur Support Production H/F

  • BAC +5
  • Qualité
  • Sous-traitant de production
  • Région : Centre
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Créé en 1949, FAMAR est l'un des leaders européens de la sous-traitance aux industries de santé et cosmétiques. Les services proposés par Famar permettent à l’industrie du médicament et des produits de soins d’offrir des solutions accessibles et  innovantes, visant à améliorer la vie des patients et des consommateurs.

L'objectif de Famar est de devenir un des principaux fournisseurs mondiaux dans son domaine.

Après un changement récent de gouvernance, Famar confirme son ambition et ouvre un nouveau chapitre de son histoire avec l’intégration en Avril 2017 d’un nouveau site au Canada. Cette acquisition permet l’accès au marché Américain qui représente 49% de dépenses de santé mondiales et donc des perspectives de croissance significatives.

Aujourd'hui, avec 450 millions d’euros de chiffres d’affaires, FAMAR compte plus de 140 clients (dont Novartis, Sanofi, Johnson and Johnson, GSK, Bayer, Abbott, Pfizer, Merck, etc…) et opère via un réseau de 12 sites de production, 3 unités de développement pharmaceutique, 1 centre R & D Santé & Beauté, et 3 centres de distribution , dans 6 pays.

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un:

                                       Coordinateur Assurance Qualité H/F

 

Au sein de notre site de production de Saint Rémy sur Avre (28) (spécialisée dans la fabrication de produits pour injection et de produits lyophilisés) vous  vous prendrez en charge les missions suivantes :

  • Assurer l’interface entre la Production et la Qualité sur un périmètre donné : analyser les informations et les problématiques sur le terrain, faire une première évaluation des impacts qualité potentiels et proposer les actions correctives immédiates
  • Réaliser les investigations qualité en collaboration avec la Production et la Qualité
  • Etre force de proposition dans la démarche d’amélioration continue par l’utilisation des outils à disposition (PDCA –plans d’actions standards…)
  • Réaliser et/ou suivre des plans d’actions correctives et préventives (CAPA) : modifications techniques, mises à jour documentaires, formations du personnel…
  • Préparer et assurer le suivi des audits internes/externes et inspections réglementaires
  • Mettre à jour les procédures (BOP) et dossiers de lot (MOP) en lien avec les sujets suivis
  • Rédiger les Change Controls (CC) pour les projets et modifications de son périmètre
  • Réaliser et/ou suivre les actions définies dans les Change Controls
  • Mettre à jour et animer des indicateurs qualité dans le service
  • Etre l’interlocuteur du service sur des projets identifiés (nouveaux produits, nouveaux équipements, chantiers d‘amélioration)
     

    Profil :

  • Vous disposez d'un Bac +5 de type Ingénieur ou Pharmacien?
  • Vous appreciez l'expérience terrain et avez déja évolué au moins 2 ans dans l’industrie pharmaceutique?
  • On vous reconnait pour ces qualités: autonome, persévérant, rigoureux,  sens de l'adaptabilité et sens de l'équipe ?

Envie de grandir avec nous?

Alors n'hésitez pas à postuler!

 

 

 

 

 

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