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Chef de projet essais cliniques

  • BAC +5
  • Etudes cliniques / Développement clinique
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Languedoc-Roussillon
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros

Descriptif

Leader mondial du conseil en innovation et ingénierie avancée, Altran propose à ses clients d'innover autrement en les aidant à développer ou en développant pour eux les produits et les services de demain. Le Groupe les accompagne sur l'intégralité de la chaine de valeur du cycle de vie d'un projet, de l'idée à l'industrialisation. Altran intervient depuis plus de 30 ans auprès des grands acteurs de nombreux secteurs : aérospatial, automobile, défense, énergie, ferroviaire, finance, sciences de la vie, télécoms, etc. En 2016, le groupe Altran a réalisé un chiffre d'affaires de 2,1 milliard d'euros. Il compte désormais près de 30 000 collaborateurs dans plus de 20 pays.

En rejoignant Altran Montpellier, vous intégrerez :

  • Un groupe de conseil et d’ingénierie international offrant de nombreuses perspectives d’évolution (fonctionnelle, sectorielle, culturelle, géographique…)
  • Une agence dynamique et à taille humaine, qui forte de ses 80 collaborateurs, poursuit son développement local

Contexte

Rattaché à l’entité qui distribue les essais cliniques à l’échelle mondiale, vous assurez la coordination de la distribution des essais cliniques vers les dépôts locaux et les sites d’investigations cliniques.

Mission

  • Mise en place et suivi de la relation avec les clients et/ou partenaires pour garantir une satisfaction long terme
  • Coordination des activités liées aux projets
  • Définition de la stratégie globale sur le projet en lien avec les clients et partenaires internes ou externes
  • Confirmation des besoins en produits d’investigation, produits vracs et matériels ancillaires à l’échelle du projet
  • Définition du planning moyen et long terme des activités sur le projet
  • Interface  privilégiée des partenaires et clients
  • Garantie de la mise à disposition des livrables clefs et du respect des jalons du projet
  • Soutien les managers opérationnels et gestion des alertes relatives aux opérations
  • Revue et consolidation des documents relatifs au projet
  • Analyse des indicateurs projets (KPI) et ajustement de la stratégie opérationnelle
  • Communication et reporting du tableau d’indicateurs projet
  • Organisation et animation des réunions sur le projet

Profil

De formation ingénieur pharmaceutique ou diplôme équivalent de niveau bac+5 en santé, vous justifiez des compétences suivantes :

  • Une connaissance du contexte pharmaceutique et plus particulièrement des essais cliniques
  • Bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication
  • Une connaissance des bonnes pratiques cliniques est un plus 
  • Des compétences  pilotage de projet, mise en place de KPI et rédaction de reporting
  • Bonnes qualités relationnelles et organisationnelles
  • De bonnes capacités d'adaptation et un intérêt pour le travail en équipe sont aussi requis
  • Anglais courant
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