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Chargé de validation cdd 1 an

  • BAC +3/+4
  • Qualité
  • Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux)
  • Département : Bas-rhin (67)
  • Type de contrat : CDD
  • Durée : 12 mois
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Chargé de validation (H/F) CDD 1 an 

Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes :
nos 51 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis plus de 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
* Vous serez reconnu en tant que référent validation pour le projet en relation avec le chef et l’équipe projet.
* A ce titre, vous êtes responsable des déliverables « métier » du projet, conformément aux procédures et normes en vigueur et aux objectifs projets.
* Vous serez responsable de la rédaction et de la mise à jour des protocoles et rapport de validation pour les parties projet dont vous avez la charge.
* Vous participerez aux réunions d’avancement projet.
* Vous apporterez une valeur ajoutée significative à la stratégie de validation et vous vous assurerez de la bonne utilisation des outils qualités appropriés.
* Vous documenterez, analyserez et prendrez en charge les actions correctives qui en découlent dans le cas de détection de résultats hors spécification, de non-conformité ou de déviation aux protocoles de * validation ou programmes de test.
* Vous respecterez et intègrerez les évolutions normatives et réglementaires communiquées ainsi que les changements dans les procédures.
* Vous vous tiendrez informé de l’évolution des pratiques de validation ainsi que des méthodologies de test.
* Vous participerez à l’amélioration continue du processus de validation.
* Le poste est basé sur le site de Molsheim (67) en CDD de 12 mois renouvelable.

Qui vous êtes :
* De formation scientifique supérieure avec une expérience professionnelle de validation, de production ou de contrôle confirmée d’au moins 2 ans serait un plus.
* Vous êtes fort d’un excellent relationnel et d’un réel esprit d'équipe afin d’évoluer au sein de groupes pluridisciplinaires. Enthousiaste, autonome, votre rigueur et votre capacité d’analyse sont reconnues.
* Vous disposez d’excellentes compétences en communication orale et écrite en français et en anglais. L’allemand serait un plus.
* Orienté opérationnel terrain, vous êtes pragmatique et réactif. Vous disposez d’une réelle capacité d’adaptation aux situations et aux personnes

Vous disposez de bonnes capacités d’organisation (gestion de plusieurs projets) et d’analyse (sens critique).
* Vous maîtrisez les outils informatiques (Office : Word, Excel, PPT) et connaissez et pratiquez les analyses statistiques (Minitab)

Ce que nous vous offrons :
Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Envie d'en savoir plus ? Envoyez-nous votre candidature et recherchez d’autres informations sur https://jobs.vibrantm.com
 

Pour postuler à ce poste, veuillez utiliser l'URL suivante:
https://ars2.equest.com/?response_id=ee700f8032619678a3082b630c86a51e
 

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