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Chargé de projet Galénique expérimenté formes sèches H-F / CDI

  • BAC +5
  • Affaires médicales
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros

Descriptif

 

Acteur majeur depuis plus de 25 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connait un développement soutenu de son chiffre d’affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 500 millions d’euros et regroupant un peu plus de 3200 collaborateurs.

 

Leader en France et 5ème généraliste européen, Delpharm possède à ce jour 12 usines et a l’ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l’équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.

 

 

Au sein du site de production de DELPHARM Brétigny sur Orge (170 personnes), site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches, liquides et pâteuses, nous recherchons un(e) :

 

 

         CHARGE DE PROJET GALENIQUE EXPERIMENTE FORMES SECHES

                                                                     H/F – CDI

 

Rattaché(e) au responsable développement galénique, vous prendrez en charge les projets de développement galénique de formes sèches conventionnelles (NEC, génériques, OTC).

Les projets sont gérés en étroite collaboration avec les techniciens galénistes et le développement analytique mais également avec la production et le laboratoire de contrôle des différents sites du groupe ainsi qu’avec le service réglementaire.

 

Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené(e) à

  • assurer les études de faisabilité et établir les offres commerciales en collaboration avec le développement analytique
  • assurer la recherche bibliographique en lien avec le projet
  • établir et mettre en œuvre le plan de développement galénique dans le respect des engagements, des coûts et des délais
  • préparer, coordonner et superviser la fabrication des lots d’essais, lots d’enregistrement et lots pour essais cliniques en collaboration avec les services concernés, dans le respect de la réglementation pharmaceutique
  • rédiger les protocoles et rapports de développement ainsi que les parties correspondantes du dossier d’AMM au format CTD (module 3)
  • informer régulièrement le responsable de service et le client sur l’avancement des projets
  • assurer la veille technologique

 

 

Profil et expérience requis :

 

Pharmacien ou de formation supérieure scientifique (ingénieur, master), vous justifiez d’une expérience réussie d’au moins 5 ans dans un poste similaire.

Vous possédez une bonne expertise de la formulation et des procédés de fabrication des formes sèches conventionnelles. Une expérience du QbD et/ou des plans d’expérience serait un plus.

Homme/femme de terrain, dynamique et réactif, vous êtes autonome et force de proposition.

Vous êtes moteur sur les projets qui vous sont confiés.

Doté d’un bon relationnel, vous aimez travailler en équipe et en mode projet.

Vous avez un bon esprit d’analyse, une capacité à anticiper et possédez une bonne aptitude à communiquer.

Un bon niveau d’Anglais oral et écrit est impératif.

 

 

Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Vous trouvez un intérêt à ce poste ? ... Nous trouvons un talent !

 

 

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de nous transmettre votre candidature par mail à <<recrutement.bretigny@delpharm.com>>

Ou directement par courrier au Service Recrutement DELPHARM BRETIGNY Rue du Petit Paris 91731 BRETIGNY SUR ORGE CEDEX

 

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