offre consultée 159 fois

Chargé d'affaires réglementaires en dispositifs Médicaux H/F

  • BAC +5
  • Réglementaire
  • Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux)
  • Région : Rhône-Alpes
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Le pôle AKKA Life Sciences apporte assistance aux grands acteurs présents dans l'industrie des process chimiques, pharmaceutiques et biotechnologiques. Ensemble, nous les aidons à développer leurs produits afin que leur vision devienne réalité. Le secteur des Life Sciences évolue rapidement à travers la diversification, la restructuration des acteurs, et diverses acquisitions. Conscients des challenges complexes auxquels nos clients font face, le Groupe AKKA offre ses services en matière de conseil et d'ingénierie dans le domaine de la santé. Dans le cadre du développement de nos activités dans le secteur des Life Sciences, nous recherchons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires en dispositifs médicaux.

En tant que consultant chargé des affaires réglementaires : Vous assurez l'élaboration, la constitution, le contrôle, le dépôt des dossiers de demandes de marquage CE auprès des organismes notifiés, leur renouvellement, des variations et des modifications dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur. Vous suivez l'avancement des dossiers auprès des organismes notifiés. De plus, vous assistez notre client dans le cadre des procédures (traductions, échange avec les autorités, traitement des spécificités...). Enfin, vous menez une veille réglementaire, scientifique et clinique. Titulaire d'un Diplôme de Pharmacien complété d'un Master en Affaires Réglementaires ou en Droit de la santé. Vous possédez une expérience de 2 ans minimum au poste de chargé d'affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux. AKKA Technologies accompagne ses clients dans la mondialisation de leurs projets, aussi un anglais courant est requis pour l'ensemble de nos collaborateurs. A compétences égales, le poste est ouvert aux personnes en situation de handicap. Merci d'ouvrir le lien ci-dessous dans un nouvel onglet. http://www.aplitrak. com/?adid=c29waGllLm1vbmVyZXQuNzE2ODUuNzQ1OEBha2thZnIuYXBsaXRyYWsuY29t

Dernières offres dans la même famille de fonction

CHARGE DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F)

  • 1 heure
  • Bretagne
  • BAC +5
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • CDD
  • LABORATOIRE DE LA MER
  • Offre consultée 636 fois

CHARGE(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES H/F

  • 2 heures
  • Bretagne, Ile-de-France
  • Pharmaciens
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • CDD
  • Fresenius Kabi France
  • Offre consultée 218 fois

Pharmacien Affaires Réglementaires H/F

  • 2 heures
  • Bretagne, Ile-de-France, Ile-de-France
  • Docteurs
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • CDD
  • Productlife
  • Offre consultée 64 fois
Voir toutes les offres dans la même famille de fonction
Mes Alertes mail

Candidats, voulez-vous recevoir par mail les prochaines offres de cette famille de fonction ?