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Chargé d’affaires réglementaires – Dispositifs médicaux h/f

  • BAC +5
  • Réglementaire
  • Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux)
  • Région : Rhône-Alpes
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros

Descriptif

EFOR est un jeune cabinet de conseil résolument tourné vers l’individu qui rassemble des consultants passionnés par leurs métiers. Nous nous positionnons comme un partenaire apportant des solutions spécialisées à ses clients.

Dans le cadre de notre forte activité dans l’industrie des dispositifs médicaux, nous recherchons des chargés d’affaires réglementaires.

Vous avez notamment en charge de :

- Préparer les dossiers techniques d’homologation et coordonner l’enregistrement  des produits dans les différents pays.

- Apporter un support opérationnel auprès des différents services de l’entreprise (Conception, Marketing, Production, Service).

- Assurer la veille réglementaire et animer les relations avec les autorités de régulation et organismes notifiés.

De formation ingénieur biomédical ou universitaire BAC+5, vous justifiez d’une première expérience réussie dans les affaires réglementaires liées aux dispositifs médicaux. Vous maitrisez la norme ISO 14971 et avez une connaissance des MDD et de la norme ISO 13 485

La maitrise de l’anglais est indispensable.

Merci d'envoyer votre candidature à l'adresse suivante : sahra.charid@efor-group.fr 

 

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