offre consultée 341 fois

Chargé AQ - Documentation - Formation

  • BAC +5
  • Qualité
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Champagne-Ardennes
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros

Descriptif

ALK-Abello France, Laboratoire Pharmaceutique de 400 salariés, sur 3 établissements, spécialisé dans le traitement des allergies, filiale du groupe ALK-Abello leader mondial dans le traitement des allergies et de l’asthme.

 

Suite à une promotion interne, nous recherchons un Chargé Assurance Qualité – Formation et Documentation H/F en CDI à pourvoir au 2 janvier 2018 pour notre site de Vandeuil (51)

Vos missions sur ce poste seront :

Veiller à maintenir et animer les systèmes qualité ci-dessous, proposer des améliorations de ces systèmes qualité en relation avec la règlementation, les Bonnes Pratiques Applicables et les procédures du Groupe cela comprends :

 

Documentation Qualité :

  • Mettre en œuvre les opérations de vérification qualité, (mise en forme, diffusion et suppression de la documentation qualité).
  • Participer à la mise en place des cartographies de processus.

Formation :

  • Créer des supports de formation, animer les formations et assurer le suivi qualité de celles-ci
  • Participer aux audits internes permettant d’assurer la qualité des formations et leur traçabilité.

Veille réglementaire :

  • Participer à l’identification, la collecte et la communication des exigences techniques réglementaires applicables y compris celles établies par la veille réglementaire groupe.
    Management de la qualité et amélioration :
  • Participer à l'élaboration et au suivi des indicateurs qualité du service leur application et en mesurer les résultats.
  • Détecter les non-conformités et points d'amélioration liés aux activités du service et aux produits, participer à leur analyse, traitement et conclusion
  • Proposer des méthodes d'amélioration pour ses activités,
  • Participer aux projets locaux et globaux en relation avec les activités du service et du département.
  • Assurer la création et la mise à jour de la documentation qualité liée aux activités du service.

 

Formation : MASTER 2 : Médicaments : Qualité et règlementation ou équivalent.

Rémunération : 36k€ + participation motivante

Dernières offres dans la même famille de fonction

Ingénieur Développement/Validation/Transfert des méthodes analytiques (h/f)

  • 5 heures
  • Ile-de-France
  • BAC +5
  • Qualité
  • Biotechnologies
  • CDI
  • YPOSKESI
  • Offre consultée 38 fois

Technicien Développement/Validation/Transferts des méthodes analytiques (h/f)

  • 5 heures
  • Ile-de-France, Ile-de-France
  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Qualité
  • Biotechnologies
  • CDI
  • YPOSKESI
  • Offre consultée 21 fois

Responsable Assurance Qualité Projets Stratégiques (h/f)

  • 5 heures
  • Ile-de-France, Ile-de-France, Ile-de-France
  • BAC +5
  • Qualité
  • Biotechnologies
  • CDI
  • YPOSKESI
  • Offre consultée 45 fois
Voir toutes les offres dans la même famille de fonction
Mes Alertes mail

Candidats, voulez-vous recevoir par mail les prochaines offres de cette famille de fonction ?