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Biostatisticien

  • BAC +5
  • Affaires médicales
  • Prestataire (CRO, VM, communication santé, …)
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Dans un contexte international et travaillant sous la direction du Senior SAS Programmer ou du Directeur en bio statistiques, le Biostatisticien participe au développement de protocoles d’études (design, calcul de tailles d’échantillons..)

 

Vos principales tâches seront les suivantes:

- Gestion des parties statistiques des études  (rédaction partie statistique du synopsis/protocole, rédaction du Plan d'Analyses Statistiques, participation rédaction rapport clinique et publication)

- Conseil méthodologique (Calcul d'effectif, définition des critères, préparation des Data Review, interprétation des résultats)

- Gestion de projet (Phases I à IV),

- Présentation des résultats  aux équipes cliniques.

 

Vous êtes de formation BAC+ 5 en Biostatistique et vous justifiez au minimun de 3 ans d’expérience dans une fonction similaire (laboratoire, CRO)  et dans différentes aires thérapeutiques. Une experience en Oncologie est un plus.

Vous avez une bonne maîtrise du logiciel SAS (programmation) avec une bonne connaissance réglementaire pour les essais cliniques.

Rigueur, autonomie et capacité à travailler en équipe seront attendus pour ce poste ;

Anglais courant à l'écrit comme à l'oral.

 

CRO leader en Biométrie et Biostatistique, Cytel apporte des solutions lors de la conception d'essais cliniques et développe des logiciels d'analyse / services principalement pour les entreprises biopharmaceutiques et de dispositif médicaux mais également pour les chercheurs universitaires et gouvernementaux.

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