offre consultée 174 fois

Auditeur Fournisseurs (h/f)

  • Ingénieurs
  • Qualité
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Basse-Normandie
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Experis est la marque ManpowerGroup dédiée au conseil et au recrutement de cadres, selon de multiples modalités : recrutement, mise à disposition de ressources, sous-traitance, externalisation…. Experis intervient sur tous les secteurs d’activité, en plaçant la détection du potentiel et de la motivation des candidats au coeur de ses processus.
Grâce à son Cabinet de Conseil en Recrutement, Experis accompagne les entreprises dans leur stratégie d'acquisition de talents en France et à l'international.

 

Nous recherchons pour notre client, Laboratoire Pharmaceutique Leader dans son domaine, son Auditeur Fournisseurs (h/f)

En tant qu’Auditeur Fournisseurs, votre mission principale consiste à réaliser des audits chez les fournisseurs ou sous-traitants et de déterminer la conformité des éléments du système de gestion de la qualité aux exigences spécifiées et préétablies par le laboratoire. Dans le cadre de votre fonction, vous êtes amené(e) à vous déplacer fréquemment. Vos responsabilités principales sont les suivantes :

• Planifier l’activité d’audit des fournisseurs en préparant le planning annuel d’audit des fournisseurs et en le faisant approuver par le Directeur Qualité
• Réaliser l’activité d’audit des fournisseurs (organiser les audits : information des fournisseurs, collecte et revue des documents, élaborer et communiquer le plan d'audit aux fournisseurs, réaliser les audits depuis la réunion d'ouverture jusqu'à la présentation de vos constats et conclusions en réunion de clôture)
• Détecter les sources d’amélioration de la performance et de maîtrise de risques chez les fournisseurs
• Rédiger un rapport d'audit et l’enregistrer dans la base de gestion des audits
• Evaluer la pertinence des plans d’actions proposés par les fournisseurs et enregistrer les actions correctives et préventives dans la base de gestion des audits
• Participer à la mise en place des Business Continuation Memo en cas de refus d’audit
• Participer à l'élaboration et l'application de méthodes, procédures et règlements nécessaires pour le bon fonctionnement du département qualité
• Assurer le suivi de la performance des fournisseurs, via la mise à jour de la base de gestion des fournisseurs pour la partie audit, votre participation aux revues/évaluation périodiques des fournisseurs afin de mesurer leur performance, une communication efficace sur la réalisation du planning d’audit fournisseur en Site Quality Council
• Aider à la préparation des inspections conduites par les agences réglementaires et fournir les informations nécessaires pour répondre aux questions concernant le programme de gestion et de vérification des fournisseurs
• En parallèle, vous participez activement à la réalisation de la politique Qualité HSE du site (Promouvoir la communication entre les membres de l'organisation, prendre les dispositions pour identifier & éliminer ou maîtriser les dangers et risques liés au travail et à l'environnement, connaitre, appliquer et respecter les BPF, BPD, identifier, supporter et être acteur de l'amélioration continue au sein du secteur)

 

Profil recherché

-----------------

De formation Supérieure (Ingénieur filière technique, Pharmacien ou Bac +5), vous justifiez d’une expérience significative (idéalement 5 ans) en Assurance qualité Fournisseurs /Audits Fournisseurs au sein de l’industrie pharmaceutique.
Vous maîtrisez parfaitement les Bonnes Pratiques de Fabrication, des normes Iso 9001/14001/18001 et Iso 19011, le processus d’audit, les techniques de questionnement.
Vous avez de réelles aptitudes rédactionnelles en Français et en Anglais, une bonne capacité d’écoute et d’adaptation, vous faites preuve d’autonomie, de rigueur, d’organisation et de planification.
Doté(e) d’un très bon relationnel, ouvert d’esprit, et diplomate, votre capacité d’adaptation, à travailler en groupe, votre esprit de synthèse et vos reportings efficaces seront vos meilleurs atouts sur ce poste.
Du fait du coté international du poste, vous avez un anglais courant (lu, écrit, parlé -TOEIC 750 minimum)

 

Comment postuler?

----------------------

Si vous souhaitez postuler, merci d'envoyer votre candidature à Lilia LE MAO, sous la référence AUD01 à l'adresse lilia.le-mao@experis-executive.fr .

Dernières offres dans la même famille de fonction

Responsable CQ Physico-Chimie

  • 5 heures
  • Ile-de-France
  • Pharmaciens
  • Qualité
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • Giudicelli International Executive Search
  • Offre consultée 651 fois

STAGIAIRE – COORDINATEUR PROJET DOCUMENTATION QUALITE (H/F)

  • 21 heures
  • Ile-de-France, Alsace, Aquitaine, Auvergne, Basse-Normandie, Bourgogne, Bretagne, Centre, Champagne-Ardennes, Corse, Dom-Tom, Franche-Comté, Haute-Normandie, Ile-de-France, Languedoc-Roussillon, Limousin, Lorraine, Midi-Pyrénées, Nord-Pas-de-Calais, Pays de Loire, Picardie, Poitou-Charentes, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Rhône-Alpes
  • BAC +5
  • Qualité
  • Industrie du médicament humain
  • Stage
  • Sanofi
  • Offre consultée 76 fois

Qualiticiens Perfusion (H/F) 3 postes

  • 21 heures
  • Ile-de-France, Alsace, Aquitaine, Auvergne, Basse-Normandie, Bourgogne, Bretagne, Centre, Champagne-Ardennes, Corse, Dom-Tom, Franche-Comté, Haute-Normandie, Ile-de-France, Languedoc-Roussillon, Limousin, Lorraine, Midi-Pyrénées, Nord-Pas-de-Calais, Pays de Loire, Picardie, Poitou-Charentes, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Rhône-Alpes, Nord-Pas-de-Calais
  • Pharmaciens
  • Qualité
  • Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux)
  • CDI
  • PHARMAXYOM
  • Offre consultée 1469 fois
Voir toutes les offres dans la même famille de fonction
Mes Alertes mail

Candidats, voulez-vous recevoir par mail les prochaines offres de cette famille de fonction ?