offre consultée 491 fois

Attachés de recherche clinique (H/F) - Monitoring régionalisé

  • BAC +5
  • Etudes cliniques / Développement clinique
  • Prestataire (CRO, VM, communication santé, …)
  • Régions : Ile-de-France, Nord-Pas-de-Calais, Provence-Alpes-Côte d'Azur, Rhône-Alpes
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Chiltern est une CRO renommée pour les prestations de qualité qu’elle délivre dans le domaine de la recherche clinique depuis plus de 35 ans pour le compte des plus grands laboratoires pharmaceutiques et sociétés de biotechnologie. Chiltern est aujourd’hui
la 9ème CRO mondiale avec plus de 4500 collaborateurs et une présence dans 47 pays.

 

Pour mener à bien la bonne gestion d’essais cliniques de nos clients, grands groupes pharmaceutiques internationaux, nous recrutons actuellement plusieurs ARC.

Ces postes peuvent être Home-Based en Ile-de-France et en région (Nice, Lille, Lyon). Pour les personnes basées en région parisienne, il est également possible de travailler en office-based, dans le 92. Voici les profils recherchés :

 

Attachés de recherche clinique (H/F)

Monitoring régionalisé

 

Mission :

Vous serez impliqué sur des essais cliniques interventionnels, dans le domaine de l’oncologie ou en virologie.  Dans ce cadre, vos responsabilités seront les suivantes :

  • Contribuer à la sélection des centres investigateurs
  • Respect des délais prévus dans la conduite des différents types de visites
  • Réaliser les activités d’initiation et de formation des centres investigateurs
  • Assurer le suivi  du recrutement des centres
  • Réaliser le monitoring dans le respect du plan de monitoring
  • Rédiger les rapports des visites et les lettres de suivi
  • Effectuer la mise à jour du TMF-site
  • Agir en interaction étroite avec les équipes cliniques internationales (participation aux TC, réponse aux demandes diverses, soumission des déviations,…) et locales
  • Réaliser les activités de clôture des centres investigateurs

 

Profil recherché :

  • Formation scientifique supérieure complétée par une formation spécifique au métier d’ARC (SupSanté, Clinact, ILV…)
  • Au minimum un an et demi expérience en tant qu’ARC moniteur en laboratoire ou en CRO, idéalement sur des essais en oncologie ou en virologie
  • Excellent relationnel et communication aisée
  • Habitué à régler des situations délicates sur centre, en faisant preuve de diplomatie
  • Connaissance obligatoire de la réglementation en vigueur
  • Bonne maîtrise des outils informatiques (e-TMF, CTMS, eCRF, Pack-Office…) et de l’anglais
  • Autonomie, force de proposition
     

    Ces postes sont à pourvoir pour le premier trimestre 2018.

    Pour postuler, merci de nous adresser votre CV impérativement en anglais. Nous reviendrons rapidement vers vous pour faire un premier point téléphonique.

     

Dernières offres dans la même famille de fonction

Chef de projet international -H/F-

  • 15 heures
  • Ile-de-France
  • BAC +5
  • Etudes cliniques / Développement clinique
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • Excelya
  • Offre consultée 1155 fois

Chef de projet local H/F

  • 15 heures
  • Ile-de-France, Ile-de-France
  • BAC +5
  • Etudes cliniques / Développement clinique
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • Excelya
  • Offre consultée 951 fois

CTA confirmé(e) -H/F-

  • 15 heures
  • Ile-de-France, Ile-de-France, Ile-de-France
  • BAC +3/+4
  • Etudes cliniques / Développement clinique
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • Excelya
  • Offre consultée 412 fois
Voir toutes les offres dans la même famille de fonction
Mes Alertes mail

Candidats, voulez-vous recevoir par mail les prochaines offres de cette famille de fonction ?