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Attaché de Recherche Clinique H/F

  • BAC +5
  • Recherche préclinique
  • Institution et agence de santé
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d’Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

L’Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l’histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l’esprit humaniste de son fondateur, l’Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

Missions

1/ Surveillance et contrôle de la recherche à distance ou sur les site d'investigations cliniques,
2/ Gestion de la documentation des recherches cliniques à la Coordination Clinique du CRT 
3/ Gestion de la documentation et du suivi des recherches auprès de scientifiques tel que requis par la Direction Générale de l'Institut Pasteur afin de maitriser des risques institutionnels avérés
4/ Exceptionnellement appui à l'investigation externe dans les centres investigateurs franciliens
5/ Contribuer activement à la mise en œuvre et l'amélioration du système de management de la qualité

Profil

Le poste est ouvert :
- à un scientifique de formation avec une formation complémentaire en recherche clinique (Master ou Bac+5 avec une formation qualifiante de type SupSanté ou Institut Léonard de Vinci) et justifiant d'une première expérience de terrain d'un minimum de 1 an en recherche clinique en milieu académique ou privée (CRO).
- ou à une filière non scientifique justifiant d'une formation complémentaire en recherche clinique et sous réserve d'une expérience de 2 ans minimum en recherche clinique ou dans le milieu médical ou paramédical.

Le candidat doit :
- connaître la réglementation applicable à la recherche impliquant la personne humaine en France ainsi que les ICH, les réglements europées applicables à la recherche, les grands textes éthiques internationaux,
- savoir rédiger en Français et en Anglais les documents techniques dans le cadre de la recherche clinique ou de l'activité générale d'un service support tel que le CRT-CC (exemples : information et consentement, procédure d'étude, rapport de visites, compte-rendu de réunions, correspondance administrative),
- savoir faire preuve d'autonomie, d'organisation, de rigueur, de proactivité, de bonne qualité de communication avec le personnel médical, para-médical et administratif des centres investigateurs.

La maîtrise de la suite Microsoft Office sur PC est indispensable (Word, Excel, PowerPoint, Outlook)

POUR POSTULER (CV + Intitulé de poste en objet)

nicolas.acerbis@pasteur.fr

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