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Assistant(e) Essais Cliniques

  • Autre
  • Secrétariat / Assistanat
  • Prestataire (CRO, VM, communication santé, …)
  • Région : Provence-Alpes-Côte d'Azur
  • Type de contrat : CDD
  • Durée : 1 an
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

IRIS PHARMA, société prestataire de service à dimension humaine, acteur majeur dans la recherche et le développement de médicaments et dispositifs médicaux dédiés à l’ophtalmologie, renforce ses équipes cliniques. Venez rejoindre près de 30 ans de savoir faire.

Un(e) Assistant(e) Essais Cliniques

Votre mission consistera à maintenir le dossier central de l’étude clinique à jour et à assister le chef de projet dans ses missions quotidiennes de gestion d’étude.

Vous serez en charge de :

  • Créer, mettre à jour et controller la qualité du Trial Master File
  • Constituer les classeurs investigateurs
  • Réaliser des envois de dossiers ou de matériel
  • Mettre à jour des tableaux de bord
  • Créer et metre à jour des documents spécifiques
  • Organiser des reunions et rédiger des comptes rendus
  • Participer au processus de facturation des etudes et réaliser le suivi des honoraires investigateurs
  • Prendre en charge ponctuellement le standard téléphonique

 

Dans le cadre de vos activités vous travaillerez dans le cadre d’études Cliniques et devrez respecter les Bonnes Pratiques Cliniques.

Vous travaillerez dans un environnement international et serez amené(e) à communiquer en anglais. Une bonne maîtrise du Pack Office est demandée.

 

Contrat : CDD 1 an, 35 heures par semaine

Localisation : La Gaude

Expérience souhaitée : 1 an minimum dans une CRO

Langues : français et anglais courant                  

Vous êtes quelqu’un d’autonome, de flexible et de proactif. Vous êtes rigoureux(se) et organisé(e). Votre curiosité et votre perspicacité vous aideront à réussir cette mission.

Merci d’adresser votre candidature (CV + Lettre de motivation), en mentionnant la référence interne CC17012LE, à l’adresse suivante : rh@iris-pharma.com

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