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Assistant(e) Affaires Réglementaires Essais Cliniques

  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Etudes cliniques / Développement clinique
  • Prestataire (CRO, VM, communication santé, …)
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDD
  • Durée : 1 an
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

 

IRIS PHARMA, Société prestataire de services pour le développement de nouveaux médicaments et dispositifs médicaux en ophtalmologie, recherche :

 

Un(e) Assistant(e) Affaires Réglementaires / dans le domaine des Essais Cliniques

 

Votre mission consistera à assister le département des affaires réglementaires dans l’organisation du travail de l’équipe et dans la préparation et le suivi des dossiers de soumissions.

Vous serez notamment en charge de:

  • Créer de la documentation
  • Mettre à jour les tableaux de pilotage des activités
  • Rédiger des comptes rendus de réunions
  • Compiler des dossiers de soumissions pour envoi aux autorités
  • Gérer des demandes de traduction
  • Aider à la préparation et au suivi des dossiers de soumissions

Dans le cadre de vos activités vous travaillerez dans un environnement Clinique et devrez respecter les Bonnes Pratiques Cliniques.

 

Contrat : CDD 1 an, 35 heures par semaine

Localisation : Paris

Expérience : Débutant accepté

Langues : français et anglais impératif

                  

Vous êtes quelqu’un d’autonome, de flexible, de rigoureux et de proactif. Votre curiosité et votre perspicacité vous aideront à réussir cette mission.

Si vous êtes intéressé(e) par ce poste, veuillez adresser votre candidature (CV + Lettre de motivation), en mentionnant la référence interne EA17010LE, à l’adresse suivante : rh@iris-pharma.com

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