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Assistant de recherche clinique (junior)

  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Etudes cliniques / Développement clinique
  • Recherche publique
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDD
  • Durée : 1 an
  • Rémunération : De 30 000 à 40 000 euros

Descriptif

L’ARC sera basée dans le centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate coordoné par le Pr. Agnes Linglart (CHU Bicêtre) et y exercera ses fonctions. Dans le cadre de l’étude dont il/elle a la charge, il/elle sera amené(e) à se déplacer dans Paris/Ile de France (voir métropole). 

Au cours de son contrat, l’ARC sera amené(e) à travailler sur plusieurs études en même temps et dans différents domaines.

L’ARC effectuera les missions suivantes :

Mettre en place sur site des essais cliniques, réaliser le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des projets de recherche clinique dont l'établissement est promoteur

Activités

- saisie de données et transfert de bases de données
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
- Établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
- Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
- Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens
- Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
- Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
- Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
- Suivi des événements indésirables
- Planification des visites des patients, relation avec les familles, accompagnement des familles pour les démarches de planification et de remboursement,
- Planification des RV des investigations nécessaires au protocole, lien avec les différents interlocuteurs hospitaliers : radiologie, odontologie, biochimie, CIC, kinésithérapeutes, pharmaciens 
- entrée des données, et organisation du circuit de validation des données
- Organisation de réunions, visites, conférences, évènements, commissions spécialisées,
- Suivi des queries

 

Savoir-faire

- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
- Animer et développer un réseau professionnel
- Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites

- Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence - S'exprimer dans une langue étrangère
- S'exprimer en face -a- face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe / en réseau
- Utiliser les logiciels métier

 

Connaissances

- Anglais scientifique
- Éthique et déontologie médicales
- Logiciel dédié à la recherche clinique
- Méthodes de recherche clinique
- Qualité
- Réglementation relative à la recherche clinique - Statistiques
- Vocabulaire médical

 

QUOTITE DE TRAVAIL

Temps plein

 

PRE-REQUIS

- Rigueur, 
- Fiabilité dans la saisie des données
- Sens de la hiérarchie
- Capacité relationnelle, sens de la médiation,
- Travail en équipe
- Autonomie
- Sens de l’organisation,
- Disponibilité,
- Ponctualité

 

Bac+2 dans un domaine scientifique

 

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