offre consultée 514 fois

Assistant affaires réglementaires Africa et Mena h/f

  • BAC +3/+4
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

ProductLife Group est le leader européen des fournisseurs de services pour l'industrie des sciences de la vie, axé sur la prestation de services professionnels de haute qualité dans les domaines des affaires réglementaires, la sécurité, la qualité, l'alignement des processus et les services médicaux. Tous les services de ProductLife Groupe ciblent le support pour le respect complet et la sécurité tout au long du cycle de vie du produit, permettant donc la continuité et la productivité du développement des produits et des processus ultérieurs.

 

Afin de renforcer notre plateforme internationale, nous cherchons actuellement un assistant affaires réglementaires h/f pour contribuer aux activités réglementaires effectuées dans la plateforme/Hub réglementaire. Les activités réglementaires comprennent les activités de pré-enregistrement, les nouveaux enregistrements (sites et médicaments), les soumissions réglementaires post-enregistrement, l’interaction avec les autorités de santé au nom des clients de PLG.

 

Responsabilités

 

  • Contribuer à la production des documents administratifs des clients à inclure dans les soumissions réglementaires.
  • Compiler des dossiers réglementaires conformément aux exigences nationales.
  • Gestion et administration des systèmes
  • Documenter et assurer le suivi des soumissions réglementaires et l’approbation des autorités réglementaires.
  • Fournir un support réglementaire aux clients et aux entreprises associées
  • Assurer la coordination avec le siège social du sponsor et les départements affiliés sur les questions réglementaires.
  • Assurer la liaison avec les autorités réglementaires externes selon les exigences
  • Fournir la revue des textes relatifs aux articles de conditionnement.
  • Fournir la revue du format du Résumé des Caractéristiques du Produit, de la notice et de l’étiquetage (par ex. vérifier la conformité au QRD).
  • Fournir un support réglementaire continu aux Responsables Affaires réglementaires et aux équipes projet pour s’assurer de la prise en compte des préoccupations réglementaires dans la planification et la production des données pertinentes afin d’atteindre les objectifs du projet.
  • Contribuer à la saisie de données dans les outils de PLG pour permettre des mesures de KPI, métriques pour les services réglementaires fournis par la plateforme/Hub.
  • Aider à la préparation des procédures (SOPs) et des instructions de travail (WPD).
  • Aider à la gestion du Système de Qualité de ProductLife Ltd.

Participer aux formations nécessaires pour le personnel de ProductLife

 

  • Soutenir le groupe de Pharmacovigilance dans la production de la documentation des Autorités Réglementaires et du Comité d’Ethique.
  • Assurer la liaison avec les autorités réglementaires externes, si nécessaire, notamment en cas d’invalidation technique.
  • Se conformer aux politiques et procédures de l’entreprise pour répondre aux exigences statutaires et de qualité de l’entreprise dans le cadre de la stratégie globale et des objectifs.

 

Profil du candidat

 

  • Etudes: Bac 3/+ scientifique
  • Expérience: 1 an minimum d'expérience professionnelle dans des affaires réglementaires /industrie des produits pharmaceutiques

 

Compétences clés

  • Excellentes compétences en organisation.
  • Compétences en communication orale et écrite
  • Bonnes connaissances informatique et capacité d'appréhender de nouveaux logiciels
  • Bonne compréhension des logiciels de base de données de suivi réglementaire, des systèmes de gestion documentaire électronique, MS Word, MS Excel
  • Maitrise impérative de l’anglais, arabe  et français (oral et écrit) car contacts quotidiens avec des interlocuteurs locaux ainsi qu’à l’international.

 

Compétences de base

  • Excellentes compétences organisationnelles et interpersonnelles
  • Capacité de travailler au sein d'une équipe
  • Orienté procédures faisant attention aux détails

 

Dernières offres dans la même famille de fonction

Pharmacien Affaires Réglementaires H/F

  • 10 heures
  • Ile-de-France
  • Pharmaciens
  • Réglementaire
  • Prestataire (CRO, VM, communication santé, …)
  • CDI
  • AIXIAL
  • Offre consultée 383 fois

PHARMACIEN RESPONSABLE / DIRECTEUR DES AFFAIRES PHARMACEUTIQUES

  • 10 heures
  • Ile-de-France, Picardie
  • Pharmaciens
  • Réglementaire
  • Industrie du médicament humain
  • CDI
  • EVOLUPHARM
  • Offre consultée 1225 fois

Coordinateur Affaires Réglementaires H/F

  • 10 heures
  • Ile-de-France, Picardie, Rhône-Alpes
  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Réglementaire
  • Biotechnologies
  • CDI
  • Biom'up
  • Offre consultée 21 fois
Voir toutes les offres dans la même famille de fonction
Mes Alertes mail

Candidats, voulez-vous recevoir par mail les prochaines offres de cette famille de fonction ?