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Assistant études cliniques (H/F)

  • BAC+2, diplôme VM non requis
  • Etudes cliniques / Développement clinique
  • Industrie du médicament humain
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : Mission d’intérim
  • Durée : 3 MOIS
  • Rémunération : De 20 000 à 30 000 euros

Descriptif

PARTNAIRE développe son activité d’intérim depuis 1952. Avec un réseau de plus de 80 agences, nous sommes présents sur plus de 20 départements.

Nous vous apportons la proximité d’un groupe à taille humaine, alliée à la force d’un réseau d’agences d’emploi positionné sur l’ensemble du territoire.

Notre agence située à Paris 13, est spécialisée dans le secteur pharmaceutique/cosmétique. Nous recherchons pour le compte de l’un de nos clients, LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE de renommée internationale, un ASSISTANT ÉTUDES CLINIQUES (H/F) – Intérim.

 

MISSIONS

 

Rattaché au Chef de Projet Affaires Pharmaceutiques et au Chef de Département, vos principaux axes de travail sont :

 

- Gestion des agendas, des appels téléphoniques, classement papier et électronique des documents, distribution des courriers

- Support à la gestion des e-mails.

- Organisation de réunions (face-to-face meetings / vidéoconférences / Webex / Webinars), et supervision de leur bonne initiation

- Occasionnellement, organisation de déplacements

- Réception, filtrage et orientation des appels téléphoniques.

- Constitution et suivi des dossiers de Demande d’autorisation d’études cliniques en France ou à l'international :

  • gestion des courriers et remplissage de certains formulaires ou tableaux de synthèse à l’attention des autorités compétentes
  • importation de ces documents dans Web CTA, ainsi que d’autres documents scientifiques et réglementaires nécessaires à l’élaboration des dossiers de demande d’autorisation d’études cliniques (autorisation initiale et amendements en cours d’étude)
  • soumission des dossiers de demande d’autorisation d’études cliniques à l’ANSM via Eudralink (autorisation initiale et amendements en cours d’étude)
  • réception et transmission des questions de l’ANSM reçues par mail, aux chefs de projets affaires pharmaceutiques,
  • organisation et suivi de la partie réglementaire du dossier d’étude du promoteur de chaque étude clinique
  • participation en cours d’étude, à la mise à jour des informations publiées sur les sites internet publics

 

PROFIL RECHERCHÉ

 

Titulaire d’un bac pro ou Bac +2 Assistant(e), vous justifiez d’une expérience réussie et significative sur un poste similaire.

Vous avez une bonne maîtrise des outils bureautiques classique (Outlook avec gestion des récurrences, Word, Excel, PowerPoint), ainsi que des outils de communication (Link, Scopia, Webex, Webinars…), qui sont les dominantes de votre mission.

Vous êtes volontaire, dynamique, organisé et savez gérer les priorités, et votre anglais est courant (surtout à l’écrit).

Vous êtes reconnu pour votre réactivité, rigueur, et vos bonnes qualités relationnelles, ce qui vous permettra de vous adapter rapidement au sein de l’équipe en place.

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