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Alternant - assistant affaires rÉglementaires « non-drugs »

  • BAC +5
  • Réglementaire
  • Biotechnologies
  • Département : Val-de-marne (94)
  • Type de contrat : Contrat d’apprentissage
  • Durée : 12 mois
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients.

Rejoignez SANOFI et prenez part à notre ambition : protéger la santé, apporter l'espoir et améliorer la qualité de vie des sept milliards de personnes dans le monde.

Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé.

Dans ce contexte, Sanofi Winthrop Industrie recherche :

UN ALTERNANT - ASSISTANT AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES « NON-DRUGS » (H/F)

Site de Campus Val de Bièvre – Gentilly (94)

Descriptif de la mission :

Au sein du département Santé Grand Public de Sanofi Winthrop Industrie et en lien avec votre tuteur, vous participerez à la mise en conformité réglementaire des nouveaux produits non-médicamenteux « Non Drugs » tels que les compléments alimentaires, les dispositifs médicaux et les cosmétiques.

Dans ce cadre, vous serez amené(e) à :

Participer à la mise en conformité des nouveaux produits « Non Drugs »,

Prendre part à la préparation des dossiers techniques en lien avec les Affaires Réglementaires Globales,

S’assurer du respect de la réglementation en vigueur par les sous-traitants,

Contribuer à la veille réglementaire des 3 types de réglementations,

Aider à l'élaboration et à l'optimisation des processus et outils réglementaires,

Être en support aux activités quotidiennes du service.

Profil recherché :

Vous recherchez un contrat en alternance d'une durée de 12 mois, débutant en septembre 2019 dans le cadre d'une formation de niveau Bac +5/6 en Affaires Réglementaires ou en Qualité,  de type Faculté de Pharmacie, Ecole d'Ingénieur ou Université.

Pour ce poste, vous justifiez d'une première expérience ou de connaissances dans le domaine Technico-Réglementaire ou de la Réglementation des Dispositifs Médicaux et des Compléments Alimentaires.

Vous maîtrisez les logiciels du pack Office, et plus particulièrement Excel et Word.

Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de converser aisément en anglais avec des interlocuteurs non francophones et rédiger des documents techniques en anglais.

Autonome et rigoureux(se), vous êtes reconnu(e) pour votre curiosité ainsi que votre capacité d’adaptation et vous appréciez le travail en équipe.

Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.

Ne pas envoyer votre candidature par email.

Merci de bien postuler avec l’URL de l’offre joint à l’annone : http://sanoficareers.fr/consult.php?offre=cc9215579310661708&job=190

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