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Affaires Réglementaires

  • BAC +5
  • Réglementaire
  • Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux)
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : Stage
  • Durée : 6 mois
  • Rémunération : Moins de 20 000 euros

Descriptif

Stage de 6 mois au sein de la société EUROBIO - INGEN, qui développe, produit et commercialise des réactifs destinés à la Recherche et au Diagnostic biomédical. Depuis 50 ans, ils accompagnent l’évolution de la science et des technologies en fournissant des produits adaptés aux laboratoires de recherche et de diagnostic.

Début du stage : Février 2018

Lieu du poste : Les Ulis (91)

Missions principales :

- Participer en collaboration avec le responsable AQ&AR ou son adjointe, à la mise en place du nouveau réglement européen relatif au marquage CE des DM et DMDIV;

- Participer en collaboration avec le responsable AQ&AR ou son adjointe, à la création et/ou la mise à jour de dossiers de marquage CE DMDIV de produits fabriqués chez EUROBIO;

- Participer à la veille réglementaire en collaboration avec le responsable AQ&AR ou son adjointe;

- Interaction et communication de façon transversale avec le service Assurance Qualité, Affaire Réglementaire, Contrôle Qualité, Production ainsi que le chef produit des différentes gammes;

Qualités recherchées :

- Etre rigoureux, dynamique, être force de proposition et être organisé

- Qualité rédactionnelle

- Anglais opérationnel

- Savoir utiliser les outils informatiques Word, Excel…

Profil recherché : BAC +4 ou +5.

 

 

Personnes à contacter : Aurélie KELLAOU, Chargée AQ & AR, a.kellaou@eurobio.fr  

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